Rapid detection of CAA/CAG repeat polymorphism in the AIB1 gene using DHPLC
Jazyk angličtina Země Nizozemsko Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
17234271
DOI
10.1016/j.jbbm.2006.11.011
PII: S0165-022X(06)00218-1
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- denaturace nukleových kyselin MeSH
- DNA nádorová chemie genetika MeSH
- DNA primery genetika MeSH
- histonacetyltransferasy genetika MeSH
- koaktivátor 3 jaderných receptorů MeSH
- lidé MeSH
- nádory prsu genetika MeSH
- polymorfismus genetický * MeSH
- sekvence nukleotidů MeSH
- trans-aktivátory genetika MeSH
- trinukleotidové repetice * MeSH
- vysokoúčinná kapalinová chromatografie metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- DNA nádorová MeSH
- DNA primery MeSH
- histonacetyltransferasy MeSH
- koaktivátor 3 jaderných receptorů MeSH
- NCOA3 protein, human MeSH Prohlížeč
- trans-aktivátory MeSH
Denaturing high-performance liquid chromatography (DHPLC) has been used for rapid and accurate DNA mutation analysis; to extend the DNA fragment lengths analysis. Recently, polymorphism in polyglutamine-coding region of Amplified In Breast cancer gene 1 (AIB1) was analyzed as an independent genetic risk factor influencing breast cancer onset in carriers of mutation in breast cancer predisposing gene 1 (BRCA1). We have implemented efficient, cost-effective and rapid method for analysis of the AIB1 polyglutamine repeat polymorphism based on DHPLC analysis (WAVE system) of unlabeled PCR products. This strategy can be useful for genotyping of other trinucleotide repeat polymorphisms using DHPLC in medium/high throughput settings.
Citace poskytuje Crossref.org
The AIB1 gene polyglutamine repeat length polymorphism and the risk of breast cancer development
