Biotransformation of heterocyclic dinitriles by Rhodococcus erythropolis and fungal nitrilases
Jazyk angličtina Země Nizozemsko Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
- MeSH
- amidy metabolismus MeSH
- aminohydrolasy metabolismus MeSH
- biotransformace MeSH
- heterocyklické sloučeniny chemie metabolismus MeSH
- houby enzymologie MeSH
- hydrolýza MeSH
- nitrily chemie metabolismus MeSH
- Rhodococcus enzymologie MeSH
- substrátová specifita MeSH
- vysokoúčinná kapalinová chromatografie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- amidy MeSH
- aminohydrolasy MeSH
- heterocyklické sloučeniny MeSH
- nitrilase MeSH Prohlížeč
- nitrily MeSH
2,6-Pyridinedicarbonitrile (1a) and 2,4-pyridinedicarbonitrile (2a) were hydrated by Rhodococcus erythropolis A4 to 6-cyanopyridine-2-carboxamide (1b; 83% yield) and 2-cyanopyridine-4-carboxamide (2b; 97% yield), respectively, after 10 min. After 118 h, the intermediates 1b or 2b were transformed into 2,6-pyridinedicarboxamide (1c; 35% yield) and 2,6-pyridinedicarboxylic acid (1d; 60% yield) or 2-cyanopyridine-4-carboxylic acid (2c; 64% yield), respectively. The nitrilase from Fusarium solani afforded cyanocarboxylic acids 1e and 2c after 118 h (yields 95 and 62%, respectively). 3,4-Pyridinedicarbonitrile (3a) and 2,3-pyrazinedicarbonitrile (4a) were inferior substrates of nitrile hydratase and nitrilase.
Citace poskytuje Crossref.org
