Covalent bonding of azoles to quaternary protoberberine alkaloids
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
18781707
DOI
10.1002/mrc.2325
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- alkaloidy chemie MeSH
- azoly chemie MeSH
- berberin analogy a deriváty chemie MeSH
- berberinové alkaloidy chemická syntéza chemie MeSH
- hmotnostní spektrometrie MeSH
- krystalografie rentgenová MeSH
- magnetická rezonanční spektroskopie MeSH
- organická chemie metody MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- alkaloidy MeSH
- azoly MeSH
- berberin MeSH
- berberinové alkaloidy MeSH
- coptisine MeSH Prohlížeč
- palmatine MeSH Prohlížeč
- protoberberine MeSH Prohlížeč
Adducts of the quaternary protoberberine alkaloids (QPA) berberine, palmatine, and coptisine were prepared with nucleophiles derived from pyrrole, pyrazole, imidazole, and 1,2,4-triazole. The products, 8-substituted 7,8-dihydroprotoberberines, were identified by mass spectrometry and 1D and 2D NMR spectroscopy, including (1)H--(15)N shift correlations at natural abundance. In addition, two adducts of QPA with chloroform and methanethiolate were characterized by using NMR data. Single-crystal X-ray structures of 8-pyrrolyl-7,8-dihydroberberine, 8-pyrazolyl-7,8-dihydroberberine, and 8-imidazolyl-7,8-dihydroberberine are also presented.
Citace poskytuje Crossref.org
