A stereocontrolled synthesis of 3-acetamido-1,3,5-trideoxy- and 1,3,5,6-tetradeoxy-1,5-imino-D-glucitol
Jazyk angličtina Země Nizozemsko Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
19375073
DOI
10.1016/j.carres.2009.03.016
PII: S0008-6215(09)00118-9
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- 1-deoxynojirimycin analogy a deriváty chemická syntéza chemie MeSH
- inhibitory enzymů chemická syntéza chemie MeSH
- magnetická rezonanční spektroskopie MeSH
- molekulární struktura MeSH
- stereoizomerie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- 1-deoxynojirimycin MeSH
- inhibitory enzymů MeSH
- nojirimycin MeSH Prohlížeč
3-acetamido-5-amino-3,5,6-trideoxy-D-glucono-1,5-lactam and 3-acetamido-5-amino-3,5-dideoxy-D-glucono-1,5-lactam were synthesized from corresponding 3-acetamido-3-deoxy-beta-D-glucopyranosides in 63% and 35% overall yield, respectively. Acetylation followed by reduction led to the title 3-acetamido-3-deoxy derivatives of both deoxynojirimycin and 1,6-dideoxynojirimycin. The procedure developed is useful for a multi-gram scale.
Citace poskytuje Crossref.org
