Inclusion of carboxyl function inside of cucurbiturils and its use in molecular switches
Jazyk angličtina Země Německo Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
20839273
DOI
10.1002/asia.201000388
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- imidazoly chemie MeSH
- magnetická rezonanční spektroskopie MeSH
- makromolekulární látky chemická syntéza chemie MeSH
- molekulární modely MeSH
- molekulární struktura MeSH
- oxid uhličitý chemie MeSH
- přemostěné cyklické sloučeniny chemie MeSH
- rotaxany chemická syntéza chemie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- carboxyl radical MeSH Prohlížeč
- cucurbit(7)uril MeSH Prohlížeč
- cucurbit(8)uril MeSH Prohlížeč
- imidazoly MeSH
- makromolekulární látky MeSH
- oxid uhličitý MeSH
- přemostěné cyklické sloučeniny MeSH
- rotaxany MeSH
We have prepared organic guest molecules in which two pyridinium rings are connected through an aromatic/aliphatic bridge bearing a carboxyl group. The supramolecular interactions between these guests and macrocyclic hosts cucurbit[7]uril (CB7) and cucurbit[8]uril (CB8) has been studied. We have demonstrated that the binding modes of the complexes depend on the type of central bridge present in the guest molecules and the size of the macrocycle. We have also showed that the binding mode between cucurbiturils and guests with aromatic bridges is pH independent. On the other hand, a guest containing an aliphatic bridge and CB7 formed a pseudorotaxane, which behaved as a pH-driven molecular switch.
Citace poskytuje Crossref.org