Gene regulation by BCL3 in a cervical cancer cell line
Jazyk angličtina Země Česko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
20974051
PII: file/6020/fb2010a0025.pdf
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- down regulace MeSH
- HeLa buňky MeSH
- lidé MeSH
- malá interferující RNA genetika metabolismus MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- nádory děložního čípku genetika metabolismus MeSH
- protein bcl-3 MeSH
- proteiny genetika metabolismus MeSH
- protoonkogen Mas MeSH
- protoonkogenní proteiny genetika metabolismus MeSH
- regulace genové exprese u nádorů * MeSH
- RNA interference MeSH
- sekvenční analýza hybridizací s uspořádaným souborem oligonukleotidů MeSH
- stanovení celkové genové exprese MeSH
- transkripční faktor STAT3 genetika metabolismus MeSH
- transkripční faktory genetika metabolismus MeSH
- upregulace MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- BCL3 protein, human MeSH Prohlížeč
- malá interferující RNA MeSH
- MAS1 protein, human MeSH Prohlížeč
- protein bcl-3 MeSH
- proteiny MeSH
- protoonkogen Mas MeSH
- protoonkogenní proteiny MeSH
- transkripční faktor STAT3 MeSH
- transkripční faktory MeSH
BCL3 is a putative proto-oncogene deregulated in haematopoieitic and solid tumours. It has been suggested that its oncogenic effects could be mediated, at least in part, by inducing proliferation and inhibiting cell death. To provide more insight into the mediators of these effects, we used an unbiased approach to analyse the mRNA expression changes after knocking-down BCL3 using specific shRNAs. One hundred eighty genes were up-regulated and sixtynine genes were down-regulated after knocking down BCL3. Function analyses showed enrichment in genes associated with cellular growth and proliferation, cell death and gene expression. We found that STAT3, an important oncogene in human cancer, was the central node of one of the most significant networks. We validated STAT3 as a bona fide target of BCL3 by additional interference RNA and in silico analyses of previously reported lymphoma patients.