3,5-disubstituted pyranone analogues of highly antifungally active furanones: conversion of biological effect from antifungal to cytostatic
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
21074433
DOI
10.1016/j.bmcl.2010.10.052
PII: S0960-894X(10)01513-1
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- antifungální látky chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- cytostatické látky chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- furany chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- lidé MeSH
- myši MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- pyrany chemie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- antifungální látky MeSH
- cytostatické látky MeSH
- furany MeSH
- pyrany MeSH
A series of 3-aryl-5-acyloxymethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-ones, related to highly antifungally active butenolides, was synthesized via cyclization of substituted δ-hydroxy acids as the key step, and evaluated for their in vitro antifungal activity and cytostatic activity. While the extension of the furanone ring to pyranone led to a complete loss of the antifungal effect, some of the compounds displayed promising effect against several cell lines, including the resistant colorectal carcinoma cells.
Citace poskytuje Crossref.org
