Modular synthesis of 1-α- and 1-β-(indol-2-yl)-2'-deoxyribose C-nucleosides
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
21785793
DOI
10.1039/c1ob05844d
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- cyklizace MeSH
- deoxyribosa chemická syntéza chemie MeSH
- indoly chemická syntéza chemie MeSH
- katalýza MeSH
- nukleosidy chemická syntéza chemie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- deoxyribosa MeSH
- indoly MeSH
- nukleosidy MeSH
A simple two-step method for the selective preparation of anomerically pure 1α- and 1β-(indol-2-yl)deoxyribose derivatives was developed. The synthesis was based on the Sonogashira reaction of 1α- and 1β-ethynyldeoxyribose and 2-haloanilines followed by a Pd-complex catalyzed cyclization to the corresponding indolyldeoxyribosides.
Citace poskytuje Crossref.org
Cross-metathesis reaction of α- and β-vinyl C-glycosides with alkenes
