Determination of the antioxidative activity of substituted 5-aminopyrimidines
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
- MeSH
- aminy chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- antioxidancia chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- buňky Hep G2 MeSH
- krysa rodu Rattus MeSH
- lidé MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- oxidace-redukce MeSH
- peroxidace lipidů účinky léků MeSH
- pyrimidiny chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- reaktivní formy kyslíku metabolismus MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu Rattus MeSH
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- aminy MeSH
- antioxidancia MeSH
- pyrimidiny MeSH
- reaktivní formy kyslíku MeSH
The aminopyrimidine structural motif can be found in diverse biologically active compounds. This study aimed to describe the antioxidant activity of a series of di- and tri-substituted 5-aminopyrimidines using in vitro (TEAC, LPO) and cell-based assays. 2,4,6-trisubstituted 5-aminopyrimidines displayed the highest activity in the TEAC and LPO assays whereas compounds with protected 5-aminogroup were active in the cellular assay. This is most likely because of their better membrane permeability and intracellular metabolic activation. In summary, we have identified the antioxidant activity of a series of substituted 5-aminopyrimidines and their potential prodrugs which may have implications in the treatment of oxidative stress-related diseases.
Citace poskytuje Crossref.org
