Verapamil does not modify catalytic activity of CYP450 in rainbow trout after long-term exposure
Jazyk angličtina Země Nizozemsko Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
22244749
DOI
10.1016/j.ecoenv.2011.12.012
PII: S0147-6513(11)00469-6
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- biologické markery metabolismus MeSH
- blokátory kalciových kanálů toxicita MeSH
- chemické látky znečišťující vodu toxicita MeSH
- jaterní mikrozomy účinky léků enzymologie metabolismus MeSH
- játra účinky léků enzymologie metabolismus MeSH
- kumariny metabolismus MeSH
- nitrofenoly metabolismus MeSH
- Oncorhynchus mykiss MeSH
- oxaziny metabolismus MeSH
- systém (enzymů) cytochromů P-450 metabolismus MeSH
- verapamil toxicita MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- 4-nitrophenol MeSH Prohlížeč
- 7-benzyloxy-4-trifluoromethylcoumarin MeSH Prohlížeč
- biologické markery MeSH
- blokátory kalciových kanálů MeSH
- chemické látky znečišťující vodu MeSH
- kumariny MeSH
- nitrofenoly MeSH
- oxaziny MeSH
- pentoxyresorufin MeSH Prohlížeč
- systém (enzymů) cytochromů P-450 MeSH
- verapamil MeSH
Little is known about the effects of the cardiovascular drug verapamil (VRP) on metabolic processes in fish. Most calcium channel blockers including VRP are metabolized by cytochrome P450 (CYP450) enzymes. In this study we investigated the in vivo effect of VRP on some CYP450-mediated reactions in juvenile rainbow trout (Oncorhynchus mykiss). Fish were exposed to sublethal concentrations of VRP (0.5, 27 and 270 μg l(-1)) for 0, 21, and 42 day. The following CYP450-mediated reactions were studied in hepatic microsomes: O-dealkylation of ethoxyresorufin, methoxyresorufin, and pentoxyresorufin, hydroxylation of coumarin, tolbutamide, and p-nitrophenol, and O-debenzylation of 7-benzyloxy-4-trifluoromethylcoumarin. The amounts of products of these reactions did not differ among fish exposed to different levels of VRP and control fish. This suggests that the levels of VPR used did not alter catalytic activity of the selected CYP450 enzymes. In conclusion, none of the investigated CYP450-mediated reactions has potential as a biomarker to monitor VRP contamination of the aquatic environment.
Citace poskytuje Crossref.org