Immunization with WT1-derived peptides by tattooing inhibits the growth of TRAMP-C2 prostate tumor in mice
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
22735806
DOI
10.1097/cji.0b013e3182618381
PII: 00002371-201207000-00004
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- adjuvancia imunologická MeSH
- azacytidin analogy a deriváty farmakologie terapeutické užití MeSH
- decitabin MeSH
- injekce intradermální MeSH
- monoklonální protilátky imunologie MeSH
- myši inbrední BALB C MeSH
- myši MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- nádory prostaty terapie MeSH
- poly I-C farmakologie terapeutické užití MeSH
- proteiny WT1 aplikace a dávkování imunologie MeSH
- protinádorové látky farmakologie terapeutické užití MeSH
- protinádorové vakcíny aplikace a dávkování MeSH
- subjednotkové vakcíny aplikace a dávkování MeSH
- tetování MeSH
- transformující růstový faktor beta antagonisté a inhibitory imunologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- adjuvancia imunologická MeSH
- azacytidin MeSH
- decitabin MeSH
- monoklonální protilátky MeSH
- poly I-C MeSH
- proteiny WT1 MeSH
- protinádorové látky MeSH
- protinádorové vakcíny MeSH
- subjednotkové vakcíny MeSH
- transformující růstový faktor beta MeSH
The expression of the transcription factor encoded by the Wilms tumor gene 1 (WT1) is associated with a variety of human cancers. WT1 protein has been reported to serve as a target antigen for tumor-specific immune responses. We observed that the immunization of mice with peptide vaccines derived from WT1 in a mixture with the CpG adjuvant (ODN 1826) by tattoo administration was superior to subcutaneous delivery of the peptides in combination with CpG formulated with the mineral oil adjuvant or a DNA vaccine or a recombinant vaccinia virus vaccine expressing the truncated WT1 protein. Tattooing with the WT1122-140 and WT1126-134 peptide elicited the response of WT1-specific interferon-γ-producing T cells. Peptide vaccine administered with a tattoo device had an antitumor effect on the growth of the prostate tumor cell line TRAMP-C2, provided that the transforming growth factor-β produced by tumor cells was neutralized by anti-TGFβ monoclonal antibody. The treatment of the tumor-bearing mice with 5-azadeoxycytidine or poly IC did not work in synergy with the peptide vaccine.
Citace poskytuje Crossref.org