Novel homozygous fibrinogen Aα chain truncation causes severe afibrinogenemia with life threatening complications in a two-year-old boy
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu kazuistiky, dopisy, práce podpořená grantem
PubMed
24050829
DOI
10.1016/j.thromres.2013.08.022
PII: S0049-3848(13)00377-0
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- afibrinogenemie krev genetika MeSH
- fibrinogen genetika metabolismus MeSH
- fibrinogeny abnormální genetika metabolismus MeSH
- homozygot MeSH
- lidé MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Publikační typ
- dopisy MeSH
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- fibrinogen Aalpha MeSH Prohlížeč
- fibrinogen MeSH
- fibrinogeny abnormální MeSH
Citace poskytuje Crossref.org