Decreased level of endogenous secretory receptor for advanced glycation end-products in diabetes with concomitant hyperlipidemia
Jazyk angličtina Země Česko Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
24397807
DOI
10.33549/physiolres.932559
PII: 932559
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- biologické markery krev MeSH
- diabetes mellitus 2. typu krev diagnóza epidemiologie MeSH
- dospělí MeSH
- hyperlipidemie krev epidemiologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- produkty pokročilé glykace krev MeSH
- receptor pro konečné produkty pokročilé glykace MeSH
- receptory imunologické krev MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- biologické markery MeSH
- produkty pokročilé glykace MeSH
- receptor pro konečné produkty pokročilé glykace MeSH
- receptory imunologické MeSH
Endogenous secretory receptor (esRAGE) for advanced glycation end-product (AGE) acts as decoy for AGEs. The AGE-to-esRAGE ratio was hypothesized to be implicated in diabetic vasculopathy. We investigated an association of esRAGE and methylglyoxal-adducts serum level, as well as AGE-to-esRAGE ratio in subpopulation of diabetic patients with or without concomitant hyperlipidemia and macrovascular disease in history. In diabetes with concomitant hyperlipidemia esRAGE was significantly decreased compared to hyperlipidemia with normal glucose metabolism (0.306+/-0.2 vs. 0.367+/-0.1; p=0.019) or diabetes alone (0.306+/-0.2 vs. 0.404+/-0.1; p=0.004). High AGE/esRAGE ratio, found in diabetic patients with hyperlipidemia, pointed to increased production of AGEs and low expression of esRAGE. In multivariable analysis adjusted for several confounding factors, increased AGE/esRAGE ratio was recognized as a high risk for vascular disease outcomes.
Citace poskytuje Crossref.org