Regioselective alkylation of a methylene group via meta-bridging of calix[4]arenes
Status PubMed-not-MEDLINE Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie Médium print
Typ dokumentu časopisecké články
PubMed
25050988
DOI
10.1039/c4cc04356a
Knihovny.cz E-zdroje
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
The meta-iodo derivative, fixed in the cone conformation, enables the gram-scale preparation of a meta-bridged calix[4]arene. This intermediate, possessing a fluorene moiety within the macrocyclic skeleton, can be regioselectively alkylated on the corresponding methylene bridge to form a unique substitution pattern in classical calixarene chemistry.
Citace poskytuje Crossref.org
