Synthesis of a Small Library of Imidazolidin-2-ones using Gold Catalysis on Solid Phase
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
- Klíčová slova
- C−N bond formation, gold catalysis, imidazolidin-2-ones, propargylureas, solid-phase synthesis,
- MeSH
- alkyny chemie MeSH
- cyklizace MeSH
- imidazolidiny chemická syntéza MeSH
- katalýza MeSH
- knihovny malých molekul chemická syntéza MeSH
- molekulární struktura MeSH
- techniky kombinatorické chemie MeSH
- techniky syntézy na pevné fázi MeSH
- zlato chemie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- alkyny MeSH
- ethylene urea MeSH Prohlížeč
- imidazolidiny MeSH
- knihovny malých molekul MeSH
- zlato MeSH
An efficient and high-yielding solid phase synthesis of a small library of imidazolidin-2-ones and imidazol-2-ones was carried out employing a high chemo- and regioselective gold-catalyzed cycloisomerization as a key step. Polymer-supported amino acids derivatized with several alkyne functionalities combined with tosyl- and phenylureas have been subjected to gold-catalysis exhibiting exclusively C-N bond formation. The present work proves the potential of solid phase synthesis and homogeneous gold catalysis as an efficient and powerful synthetic tool for the generation of drug-like heterocycles.
Citace poskytuje Crossref.org