C-H Phosphonation of Pyrrolopyrimidines: Synthesis of Substituted 7- and 9-Deazapurine-8-phosphonate Derivatives
Status PubMed-not-MEDLINE Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
27643727
DOI
10.1021/acs.joc.6b01970
Knihovny.cz E-zdroje
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
The Mn(OAc)3-promoted C-H phosphonation of 7-deazapurines (pyrrolo[2,3-d]pyrimidines) and 9-deazapurines (pyrrolo[3,2-d]pyrimidines) with diethylphosphite was developed. The reactions occur regioselectively at position 8 both in 7 and 9-deazapurines, leading to new deazapurine-8-phosphonate derivatives, which can be further modified and transformed to 6-(het)aryl-deazapurine derivatives or deprotected to free phosphonic acids.
Citace poskytuje Crossref.org