Thoracic Outlet Syndrome: A Significant Family Genetic Phenotypic Presentation
Jazyk angličtina Země Česko Médium print
Typ dokumentu kazuistiky, časopisecké články
PubMed
27668528
DOI
10.14712/23362936.2016.12
PII: pmr_2016117020117
Knihovny.cz E-zdroje
- Klíčová slova
- Genes, Mutations, Thoracic outlet syndrome,
- MeSH
- dospělí MeSH
- fenotyp * MeSH
- hrudní chirurgické výkony MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- syndrom horní hrudní apertury diagnóza genetika chirurgie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- kazuistiky MeSH
We report on a very rare case of diagnosis and successful surgical treatment of three young family members with a four-fold presentation of thoracic outlet syndrome. In the relevant family case, we are considering and discussing the population incidence, a possible HOX genes disorder, and a significant phenotypic presentation.
Citace poskytuje Crossref.org
