T-Type Channel Druggability at a Crossroads
ACS chemical neuroscience.
2019 Mar 20 ;
10 (3) :
1124-1126.
[epub] 20190130
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, přehledy
Perzistentní odkaz
https://www.medvik.cz/link/pmid30697997
- Klíčová slova
- Calcium channels, Cav3 channels, T-type channels, drug discovery, epilepsy, neuron, neuropathic pain, pharmacology,
- MeSH
- blokátory kalciových kanálů aplikace a dávkování metabolismus MeSH
- klinické zkoušky jako téma metody MeSH
- lékové transportní systémy metody trendy MeSH
- lidé MeSH
- nemoci nervového systému farmakoterapie metabolismus MeSH
- objevování léků metody trendy MeSH
- vápníkové kanály - typ T metabolismus MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- přehledy MeSH
- Názvy látek
- blokátory kalciových kanálů MeSH
- vápníkové kanály - typ T MeSH
Low-voltage activated T-type calcium channels mediate essential functions in the nervous system, and alteration of channel activity is causally linked to a number of neurological conditions. Therefore, T-type channels hold great promise as pharmacological targets for new medicines. In this Viewpoint, we discuss the potential of T-type channels as druggable targets and reevaluate the strategies available for developing therapeutically efficient and specific modulators of this channel.
Citace poskytuje Crossref.org
