Gestational and pubertal exposure to low dose of di-(2-ethylhexyl) phthalate impairs sperm quality in adult mice
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
32619501
DOI
10.1016/j.reprotox.2020.06.014
PII: S0890-6238(20)30173-8
Knihovny.cz E-zdroje
- Klíčová slova
- DEHP, Fertility, Gene expression, Spermatogenesis, Steroidogenesis,
- MeSH
- anální kanál anatomie a histologie účinky léků MeSH
- diethylhexylftalát toxicita MeSH
- endokrinní disruptory toxicita MeSH
- maternofetální výměna látek MeSH
- mužské pohlavní orgány anatomie a histologie účinky léků MeSH
- myši inbrední ICR MeSH
- pohlavní dospělost účinky léků MeSH
- spermie účinky léků MeSH
- těhotenství MeSH
- testis anatomie a histologie účinky léků MeSH
- vývojová regulace genové exprese účinky léků MeSH
- změkčovadla toxicita MeSH
- zpožděný efekt prenatální expozice chemicky indukované genetika MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- diethylhexylftalát MeSH
- endokrinní disruptory MeSH
- změkčovadla MeSH
Di-(2-ethylhexyl)-phthalate (DEHP) is a compound widely used as a plasticizer, which can leach from plastics into the environment and thus influence human health. The aim of this study was to analyze whether exposure to an environmentally relevant dose of DEHP during mice fetal development or puberty can cause long-lasting changes detectable month/s after the last exposure. We used a DEHP concentration relevant to a daily human intake of 2.4-3 μg/kg of body weight/day. CD1 outbred mice were treated either in utero or postnatally during puberty and analyzed in adulthood. Analyzing fertility parameters using morphometric, histologic, genomic and proteomic methods we showed that DEHP exposure leads to decreased sperm concentration and quality, in both experimental groups. Moreover, the changes in anogenital distance, seminal vesicle weight, and testicular gene expression suggest a disturbance of androgen signaling in exposed animals. In conclusion, we hereby present, that the prenatal and pubertal exposure to a low dose of DEHP negatively influenced reproductive endpoints in male mice, and some of the effects were persistent until adulthood.
Citace poskytuje Crossref.org
The Transgenerational Transmission of the Paternal Type 2 Diabetes-Induced Subfertility Phenotype