Recurrent genetic fusions redefine MLL germ line acute lymphoblastic leukemia in infants
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu dopisy, práce podpořená grantem
PubMed
33512459
DOI
10.1182/blood.2020009032
PII: S0006-4971(20)86028-5
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- fúzní onkogenní proteiny genetika MeSH
- genová přestavba MeSH
- histonlysin-N-methyltransferasa genetika MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- onkogenní fúze * MeSH
- pre-B-buněčná leukemie genetika patologie terapie MeSH
- protoonkogenní protein MLL genetika MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- zárodečné buňky patologie MeSH
- Check Tag
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- dopisy MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- fúzní onkogenní proteiny MeSH
- histonlysin-N-methyltransferasa MeSH
- KMT2A protein, human MeSH Prohlížeč
- protoonkogenní protein MLL MeSH
Bicocca Bioinformatics Biostatistics and Bioimaging Centre School of Medicine and Surgery and
Central European Institute of Technology Brno Czech Republic
Department of Pediatric Onco Hematology Regina Margherita Children's Hospital Turin Italy
Genetics School of Medicine and Surgery University of Milan Bicocca Monza Italy
Pediatric Hematology Oncology Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo Pavia Italy
Pediatrics University of Milan Bicocca Fondazione MBBM San Gerardo Hospital Monza Italy; and
Woman and Child Health Department OncoHematology Laboratory University of Padua Padua Italy
Citace poskytuje Crossref.org
