prionová bílkovina [Prion Proteins]
- Termíny
-
prionový protein
protein fatální familiární insomnie
-
Alternative Prion Protein
AltPrP
CD230 Antigen
Creutzfeldt-Jakob Disease Protein
Fatal Familial Insomnia Protein
Major Prion Protein
Prion Protein
PrP Proteins
Membrane glycosylphosphatidylinositol-anchored glycoproteins that may aggregate into rod-like structures. The prion protein (PRNP) gene is characterized by five TANDEM REPEAT SEQUENCES that encode a highly unstable protein region of five octapeptide repeats. Mutations in the repeat region and elsewhere in this gene are associated with CREUTZFELDT-JAKOB DISEASE; FATAL FAMILIAL INSOMNIA; GERSTMANN-STRAUSSLER DISEASE; Huntington disease-like 1, and KURU.
- DUI
- D000072002 MeSH Prohlížeč
- CUI
- M000616231
- Předchozí užití
- Prions (2006-2016)
- Historická pozn.
- 2017: for PRION PROTEINS use PRIONS 1991-2016
- Veřejná pozn.
- 2017; for PRION PROTEINS see PRIONS 1991-2016
Povolená podhesla
- AG
- agonisté
- AN
- analýza 3
- AI
- antagonisté a inhibitory
- AD
- aplikace a dávkování
- BI
- biosyntéza
- CS
- chemická syntéza
- CH
- chemie 2
- HI
- dějiny
- EC
- ekonomika
- PK
- farmakokinetika
- PD
- farmakologie
- PH
- fyziologie 1
- GE
- genetika 5
- IM
- imunologie
- IP
- izolace a purifikace 1
- CL
- klasifikace
- BL
- krev 1
- ME
- metabolismus 3
- UR
- moč
- CF
- mozkomíšní mok
- DF
- nedostatek
- ST
- normy
- PO
- otrava
- AE
- škodlivé účinky 1
- TU
- terapeutické užití
- TO
- toxicita
- DE
- účinky léků
- RE
- účinky záření
- UL
- ultrastruktura
- SD
- zásobování a distribuce
PRNP protein, human Chemical MeSH Prohlížeč
Prnp protein, leucyl(101), mouse Chemical MeSH Prohlížeč
Prnp protein, mouse Chemical MeSH Prohlížeč