amelogenesis imperfecta [Amelogenesis Imperfecta]

tematický
26
Termíny

vrozená hypoplazie skloviny

 

Congenital Enamel Hypoplasia

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D000567
Definice

Geneticky podmíněná dysplazie skloviny zubu. Postihuje větš. celý chrup; v důsledku nedostatečné činnosti ameloblastů je vrstva skloviny tenká, nepravidelná, zbarvená. Dentin a dřeň zubu jsou většinou intaktní. Terapií je protetické řešení - překrytí zubů korunkami. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz)

A clinically and genetically heterogeneous group of hereditary conditions characterized by malformed DENTAL ENAMEL, usually involving DENTAL ENAMEL HYPOPLASIA and/or TOOTH HYPOMINERALIZATION.

DUI
D000567 MeSH Prohlížeč
CUI
M0000886
Historická pozn.
65
Veřejná pozn.
65

Amelogenesis Imperfecta hypomaturation type Disease MeSH Prohlížeč

Amelogenesis Imperfecta, Hypomaturation Type, Iia1 Disease MeSH Prohlížeč

Amelogenesis Imperfecta, Hypomaturation Type, Iia2 Disease MeSH Prohlížeč

Amelogenesis Imperfecta, Hypomaturation Type, Iia3 Disease MeSH Prohlížeč

Amelogenesis Imperfecta, Hypomaturation Type, with Snow-Capped Teeth Disease MeSH Prohlížeč

Amelogenesis Imperfecta, Type IB Disease MeSH Prohlížeč

Amelogenesis Imperfecta, Type III Disease MeSH Prohlížeč

Amelogenesis Imperfecta, Type IV Disease MeSH Prohlížeč

Amelogenesis Imperfecta, Type Ic Disease MeSH Prohlížeč

Amelogenesis imperfecta local hypoplastic form Disease MeSH Prohlížeč

Amelogenesis imperfecta nephrocalcinosis Disease MeSH Prohlížeč

Amelogenesis imperfecta pigmented hypomaturation type Disease MeSH Prohlížeč

Amelogenesis imperfecta, hypoplastic-hypomaturation, X-linked 1 Disease MeSH Prohlížeč

Cone rod dystrophy amelogenesis imperfecta Disease MeSH Prohlížeč

Deafness enamel hypoplasia nail defects Disease MeSH Prohlížeč

Jalili syndrome Disease MeSH Prohlížeč

Kohlschutter Tonz syndrome Disease MeSH Prohlížeč

Verloes Bourguignon syndrome Disease MeSH Prohlížeč