katarakta [Cataract]
- Termíny
-
cataracta
pseudoafakie
šedý zákal
šedý zákal oční čočky
zákal čočky
-
Cataract, Membranous
Lens Opacities
Pseudoaphakia
Onemocnění čočky oka, při němž dochází ke ztrátě její průzračnosti s postupným zhoršováním zraku. K. se dělí podle různých kritérií. Podle vývoje je k. stacionární (obv. vrozená) nebo progresivní. Podle doby vzniku může být k. vrozená či vznikající v mládí (juvenilní) či ve stáří (senilní). Další dělení je podle oblasti čočky, která je postižena (u senilních katarakt oblast kortikální či nukleární, u vrozených mohou být zákaly postihující celou čočku, či jen některé oblasti, zejm. pouzdra), podle stupně vývoje zákalu (nezralá, zralá, přezrálá k.), podle příčin. K příčinám patří poškození během vývoje plodu (toxicky, infekčně, např. rubeola), vrozené syndromy či metabolické poruchy (galaktosemie), onemocnění či traumata oka (zejm. recidivující, např. uveitidy, glaukom, amotio retinae, silná myopie), celková onemocnění (zejm. diabetes, dále např. kožní choroby, tetanus), působení zevních fyzikálních faktorů (ionizační záření, infračervené záření, sideróza, chalkóza). Obecným příznakem je zhoršení zraku, který však může zůstávat neporušen u některých vrozených a neprogredujících katarakt. Léčbou k. narušující zrak je ve vhodné době provedená extrakce oční čočky s její náhradou (brýle, kontaktní či intraokulární čočka). (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )
Partial or complete opacity on or in the lens or capsule of one or both eyes, impairing vision or causing blindness. The many kinds of cataract are classified by their morphology (size, shape, location) or etiology (cause and time of occurrence). (Dorland, 27th ed)
- Anotace
- lens opacity; do not confuse entry term PSEUDOAPHAKIA (a synonym for membranous cataract) with PSEUDOPHAKIA, the presence of an intraocular lens after cataract extraction
- DUI
- D002386 MeSH Prohlížeč
- CUI
- M0003628
Kombinace
- chirurgie
- extrakce katarakty
Povolená podhesla
- CI
- chemicky indukované 43
- HI
- dějiny 10
- DG
- diagnostické zobrazování 1
- DI
- diagnóza 104
- DH
- dietoterapie
- EC
- ekonomika 1
- EM
- embryologie
- EN
- enzymologie
- EP
- epidemiologie 19
- ET
- etiologie 141
- EH
- etnologie
- DT
- farmakoterapie 8
- GE
- genetika 32
- IM
- imunologie 1
- CL
- klasifikace 22
- CO
- komplikace 58
- BL
- krev 4
- ME
- metabolismus 14
- MI
- mikrobiologie
- UR
- moč
- MO
- mortalita 1
- CF
- mozkomíšní mok
- NU
- ošetřování 6
- PS
- parazitologie
- PP
- patofyziologie 30
- PA
- patologie 35
- PC
- prevence a kontrola 32
- PX
- psychologie 3
- RT
- radioterapie 1
- RH
- rehabilitace 3
- TH
- terapie 165
- VE
- veterinární 2
- VI
- virologie
- CN
- vrozené 70
Absent corpus callosum cataract immunodeficiency Disease MeSH Prohlížeč
Adams Nance syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Alpha-B Crystallinopathy Disease MeSH Prohlížeč
Alpha-B Crystallinopathy with Cataract Disease MeSH Prohlížeč
Aniridia, Microcornea, And Spontaneously Reabsorbed Cataract Disease MeSH Prohlížeč
Anterior polar cataract 2 Disease MeSH Prohlížeč
Arachnodactyly ataxia cataract aminoaciduria mental retardation Disease MeSH Prohlížeč
Ataxia-Microcephaly-Cataract Syndrome Disease MeSH Prohlížeč
CAMFAK syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Cataract Hutterite type Disease MeSH Prohlížeč
Cataract and cardiomyopathy Disease MeSH Prohlížeč
Cataract and congenital ichthyosis Disease MeSH Prohlížeč
Cataract microcornea syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Cataract, Age-Related Cortical, 1 Disease MeSH Prohlížeč
Cataract, Age-Related Nuclear Disease MeSH Prohlížeč
Cataract, Autosomal Dominant Disease MeSH Prohlížeč
Cataract, Autosomal Dominant, Multiple Types 1 Disease MeSH Prohlížeč
Cataract, Autosomal Recessive Congenital 3 Disease MeSH Prohlížeč
Cataract, Congenital Nuclear, Autosomal Recessive 1 Disease MeSH Prohlížeč
Cataract, Congenital Nuclear, Autosomal Recessive 2 Disease MeSH Prohlížeč
Cataract, Congenital Nuclear, Autosomal Recessive 3 Disease MeSH Prohlížeč
Cataract, Cortical, Juvenile-Onset Disease MeSH Prohlížeč
Cataract, Crystalline Aculeiform Disease MeSH Prohlížeč
Cataract, Crystalline Coralliform Disease MeSH Prohlížeč
Cataract, Floriform Disease MeSH Prohlížeč
Cataract, Juvenile, With Microcornea And Glucosuria Disease MeSH Prohlížeč
Cataract, Lamellar 2 Disease MeSH Prohlížeč
Cataract, Microcephaly, Arthrogryposis, Kyphosis Syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Cataract, Nuclear Diffuse Nonprogressive Disease MeSH Prohlížeč
Cataract, Posterior Polar, 2 Disease MeSH Prohlížeč
Cataract, Pulverulent Disease MeSH Prohlížeč
Cataract, Pulverulent, Juvenile-Onset Disease MeSH Prohlížeč
Cataract, Sutural, with Punctate and Cerulean Opacities Disease MeSH Prohlížeč
Cataract, alopecia, sclerodactyly Disease MeSH Prohlížeč
Cataract, posterior polar, 1 Disease MeSH Prohlížeč
Cataract, posterior polar, 3 Disease MeSH Prohlížeč
Cataract, posterior polar, 4 Disease MeSH Prohlížeč
Cataract, posterior polar, 5 Disease MeSH Prohlížeč
Cataract, zonular Disease MeSH Prohlížeč
Cataracts, Congenital, with Sensorineural Deafness, Down Syndrome-Like Facial Appearance, Short Stature, and Mental Retardation Disease MeSH Prohlížeč
Cochleosaccular degeneration of the inner ear and progressive cataracts Disease MeSH Prohlížeč
Cornea guttata with anterior polar cataract Disease MeSH Prohlížeč
Craniofacial Abnormalities, Cataracts, Congenital Heart Disease, Sacral Neural Tube Defects, and Growth and Developmental Retardation Disease MeSH Prohlížeč
Crome syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Cryohydrocytosis, Stomatin-Deficient, with Mental Retardation, Seizures, Cataracts, and Massive Hepatosplenomegaly Disease MeSH Prohlížeč
Deafness, Cataract, Retinitis Pigmentosa, And Sperm Abnormalities Disease MeSH Prohlížeč
Dementia, familial Danish Disease MeSH Prohlížeč
Enamel Hypoplasia, Cataracts, and Aqueductal Stenosis Disease MeSH Prohlížeč
Encephalopathy, Axonal, with Necrotizing Myopathy, Cardiomyopathy, and Cataracts Disease MeSH Prohlížeč
Fine-Lubinsky syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Flynn Aird syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Goldstein Hutt syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Growth Failure, Microcephaly, Mental Retardation, Cataracts, Large Joint Contractures, Osteoporosis, Cortical Dysplasia, and Cerebellar Atrophy Disease MeSH Prohlížeč
Hydrocephalus, endocardial fibroelastosis, and cataracts Disease MeSH Prohlížeč
Hypertrophic Neuropathy And Cataract Disease MeSH Prohlížeč
Kahrizi Syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Kozlowski Rafinski Klicharska syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Krasnow Qazi syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Lubinsky syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Marshall syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Martsolf syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Microcephalic primordial dwarfism Toriello type Disease MeSH Prohlížeč
Microcephaly, Growth Retardation, Cataract, Hearing Loss, And Unusual Appearance Disease MeSH Prohlížeč
Microcephaly, Retinitis Pigmentosa, and Sutural Cataract Disease MeSH Prohlížeč
Microphthalmia, Isolated, with Cataract 1 Disease MeSH Prohlížeč
Microphthalmia, Isolated, with Cataract 2 Disease MeSH Prohlížeč
Microphthalmia, Isolated, with Cataract 3 Disease MeSH Prohlížeč
Microphthalmia, Isolated, with Cataract 4 Disease MeSH Prohlížeč
Mousa Al din Al Nassar syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Muscular dystrophy, congenital, infantile with cataract and hypogonadism Disease MeSH Prohlížeč
Myopathy, Cataract, Hypogonadism Syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Myopathy, Mitochondrial Progressive, With Congenital Cataract, Hearing Loss, And Developmental Delay Disease MeSH Prohlížeč
Nathalie syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Osteogenesis imperfecta congenita, microcephaly, and cataracts Disease MeSH Prohlížeč
Pavone Fiumara Rizzo syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Peters anomaly with cataract Disease MeSH Prohlížeč
Polycystic Kidney, Cataract, and Congenital Blindness Disease MeSH Prohlížeč
Polyneuropathy, Hearing Loss, Ataxia, Retinitis Pigmentosa, And Cataract Disease MeSH Prohlížeč
Premature aging, Okamoto type Disease MeSH Prohlížeč
Schaap Taylor Baraitser syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Seow Najjar syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Singh Chhaparwal Dhanda syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Spastic paraplegia 9, autosomal dominant Disease MeSH Prohlížeč
Spondyloepiphyseal Dysplasia With Coronal Craniosynostosis, Cataracts, Cleft Palate, And Mental Retardation Disease MeSH Prohlížeč
Spondyloocular Syndrome, Autosomal Recessive Disease MeSH Prohlížeč