Velmi prudce probíhající a často fatální demyelinizační onemocnění mozku, které primárně postihuje mladé dospělé a děti. Mezi klinické příznaky patří rychlý nástup slabosti, křečí a komatu. Nemoci může předcházet virová infekce nebo mykoplazmová pneumonie, ale většinou je vyvolávající agens neznámé. Patologické nálezy ukazují na značnou perivaskulární demyelinizaci a nekrózu bílé hmoty s mikrohemoragií.

A fulminant and often fatal demyelinating disease of the brain which primarily affects young adults and children. Clinical features include the rapid onset of weakness, SEIZURES, and COMA. It may follow a viral illness or MYCOPLASMA PNEUMONIAE infections but in most instances there is no precipitating event. Pathologic examination reveals marked perivascular demyelination and necrosis of white matter with microhemorrhages. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp924-5)

DUI

D004684

CUI

M0007374

Předchozí užití

Demyelinating Diseases (1966-1971); Encephalomyelitis (1966-1971)

Historická pozn.

1997; was ENCEPHALOMYELITIS, NECROTIZING HEMORRHAGIC 1991-1996 (see under ENCEPHALOMYELITIS 1972-1990); HURST DISEASE was HURST'S DISEASE 1997

Veřejná pozn.

1997; was ENCEPHALOMYELITIS, NECROTIZING HEMORRHAGIC 1991-1996 (see under ENCEPHALOMYELITIS 1972-1990); HURST DISEASE was HURST'S DISEASE 1997