Maligní solidní nádor vycházející z mezenchymálních tkání, které se obvykle diferencují a vytvářejí příčně pruhovanou svalovinu. Jsou rozlišovány čtyři odlišné typy: pleomorfní (převážně u dospělých mužů), alveolární (ALVEOLÁRNÍ RHABDOMYOSARKOM, zejména u dospívajících a mladých dospělých), embryonální (EMBRYONÁLNÍ RHABDOMYOSARKOM, převážně u kojenců a dětí) a botryoidní (výskyt u malých dětí). Jedná se o jeden z nejčastěji se vyskytujících sarkomů měkkých tkání a vůbec nejčastější u dětí do 15 let.

A malignant solid tumor arising from mesenchymal tissues which normally differentiate to form striated muscle. It can occur in a wide variety of sites. It is divided into four distinct types: pleomorphic, predominantly in male adults; alveolar (RHABDOMYOSARCOMA, ALVEOLAR), mainly in adolescents and young adults; embryonal (RHABDOMYOSARCOMA, EMBRYONAL), predominantly in infants and children; and botryoidal, also in young children. It is one of the most frequently occurring soft tissue sarcomas and the most common in children under 15. (From Dorland, 27th ed; Holland et al., Cancer Medicine, 3d ed, p2186; DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, pp1647-9)

Anotace

coordinate with precoordinated organ/neoplasm term

DUI

D012208

CUI

M0019001