androstendiol [Androstenediol]
- Termíny
-
androst-5-en-3b,17b- diol
-
5-Androstene-3,17-diol
5-Androstene-3beta-17beta-Diol
Androst-5-ene-3 beta,17 beta-Diol
Androst-5-ene-3,17-diol
Bisexovister
delta 5-Androstene-3 beta,17 beta-Diol
Delta 5-Androstenediol
Hermaphrodiol
Meziprodukt biosyntézy testosteronu, který se nachází ve varlatech nebo v nadledvinách. Androstendiol, odvozený od dehydroepiandrosteronu redukcí 17-ketoskupiny (pomocí enzymu 17-hydroxysteroid-dehydrogenázy), se přeměňuje na testosteron oxidací 3-beta-hydroxylové skupiny na 3-ketoskupinu (pomocí enzymu 3-hydroxysteroid-dehydrogenázy).
An intermediate in TESTOSTERONE biosynthesis, found in the TESTIS or the ADRENAL GLANDS. Androstenediol, derived from DEHYDROEPIANDROSTERONE by the reduction of the 17-keto group (17-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASES), is converted to TESTOSTERONE by the oxidation of the 3-beta hydroxyl group to a 3-keto group (3-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASES).
- DUI
- D015114 MeSH Prohlížeč
- CUI
- M0023251
- CAS
- Androst-5-ene-3,17-diol, (3beta,17beta)-
- Předchozí užití
- Androstenediols (1975)
- Historická pozn.
- 2004 (1976); use 5-ANDROSTENE-3,17-DIOL 1991-1997, use ANDROSTENEDIOLS 1976-1990
- Veřejná pozn.
- 2004; see ANDROST-5-ENE-3 BETA,17 BETA-DIOL 1998-2003, see 5-ANDROSTENE-3,17-DIOL 1991-1997, see ANDROSTENEDIOLS 1976-1990
Povolená podhesla
- AG
- agonisté
- AA
- analogy a deriváty 1
- AN
- analýza
- AI
- antagonisté a inhibitory
- AD
- aplikace a dávkování
- CS
- chemická syntéza
- CH
- chemie 1
- HI
- dějiny
- EC
- ekonomika
- PK
- farmakokinetika
- PD
- farmakologie
- IM
- imunologie
- IP
- izolace a purifikace
- CL
- klasifikace
- BL
- krev 1
- ME
- metabolismus
- UR
- moč
- CF
- mozkomíšní mok
- ST
- normy
- PO
- otrava
- AE
- škodlivé účinky
- TU
- terapeutické užití
- TO
- toxicita
- RE
- účinky záření
- SD
- zásobování a distribuce
Metharmon F Chemical MeSH Prohlížeč