Progresivní myopatie charakteristická přítomností inkluzních tělísek ve svalové biopsii. Byly popsány sporadické a dědičné formy. Sporadická forma je získaná, s nástupem v dospělosti. Projevuje se zánětlivými vakuolárními myopatiemi postihujícími proximální a distální svaly. Familiární formy obvykle začínají v dětství a postrádají zánětlivé změny. Obě formy mají intracytoplazmatické a intranukleární inkluze ve svalové tkáni.

Progressive myopathies characterized by the presence of inclusion bodies on muscle biopsy. Sporadic and hereditary forms have been described. The sporadic form is an acquired, adult-onset inflammatory vacuolar myopathy affecting proximal and distal muscles. Familial forms usually begin in childhood and lack inflammatory changes. Both forms feature intracytoplasmic and intranuclear inclusions in muscle tissue. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1409-10)

Anotace

do not coord with INCLUSION BODIES but coord with INCLUSION BODIES, VIRAL if relevant (IM or NIM)

DUI

D018979 MeSH Prohlížeč

CUI

M0028350

Předchozí užití

Myositis (1968-1995)

Historická pozn.

96

Veřejná pozn.

96