Vrozená nebo získaná polyurie způsobená nedostatečnou sekrecí vazopresinů neurohypofýzou. Mezi klinické příznaky patří vylučování velkého objemu hypotonické moči, hypernatremie, žízeň a polydipsie. Etiologie zahrnuje poranění hlavy, operace a nemoci hypotalamu a hypofýzy. Tato porucha může být také způsobena mutací genů (jako např. ARVP) kódujících vazopresin a jemu odpovídající neurofyzin.

A genetic or acquired polyuric disorder caused by a deficiency of VASOPRESSINS secreted by the NEUROHYPOPHYSIS. Clinical signs include the excretion of large volumes of dilute URINE; HYPERNATREMIA; THIRST; and polydipsia. Etiologies include HEAD TRAUMA; surgeries and diseases involving the HYPOTHALAMUS and the PITUITARY GLAND. This disorder may also be caused by mutations of genes such as ARVP encoding vasopressin and its corresponding neurophysin (NEUROPHYSINS).

Anotace

do not confuse with DIABETES INSIPIDUS, NEPHROGENIC

nepleť s deskriptorem NEFROGENNÍ DIABETES INSIPIDUS

DUI

D020790 MeSH Prohlížeč

CUI

M0328375

Předchozí užití

Diabetes Insipidus (1966-1999)

Historická pozn.

2000

Veřejná pozn.

2000