Meesmannova rohovková dystrofie juvenilní epiteliální [Corneal Dystrophy, Juvenile Epithelial of Meesmann]

tematický
1
Termíny

Meesmannova rohovková dystrofie juvenilní epitelová
Meesmannova rohovková epiteliální dystrofie

 

Corneal Dystrophy, Meesmann
Corneal Dystrophy, Meesmann Epithelial
Juvenile Hereditary Epithelial Dystrophy
Meesmann Corneal Dystrophy
Meesmann Corneal Epithelial Dystrophy
Meesmann Epithelial Corneal Dystrophy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D053559
Definice

Autozomálně dominantní forma rohovkové dystrofie vyvolaná defektem tvorby keratinu specifického pro rohovku. Souvisí s mutacemi genů pro keratin 3 a keratin 12.

An autosomal dominant form of hereditary corneal dystrophy due to a defect in cornea-specific KERATIN formation. Mutations in the genes that encode KERATIN-3 and KERATIN-12 have been linked to this disorder.

DUI
D053559 MeSH Prohlížeč
CUI
M0494580
Předchozí užití
Cornea (1954-1964); Corneal Dystrophies, Hereditary (1965-2006)
Historická pozn.
2007
Veřejná pozn.
2007