rabeprazol [Rabeprazole]
- Termíny
-
dexrabeprazol
Noflux
rabeprazolum natricum
Rapoxol
sodná sůl rabeprazolu
Zulbex
-
1H-Benzimidazole, 2-(((4-(3-methoxypropoxy)-3-methyl-2-pyridinyl)methyl)sulfinyl)-, Sodium Salt
2-((4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2-yl)methylsulfinyl)-1H-benzimidazole
Aciphex
Dexrabeprazole
E 3810
E3810
LY-307640
LY307640
Pariet
Rabeprazole Sodium
Chemicky se jedná o (RS)-2-([4-(3--methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2-yl]methylsulfinyl)-1H-benzo[d]imidazol. Stejně jako ostatní inhibitory protonové pumpy inhibuje sekreci žaludeční kyseliny z gastrických parietálních buněk. Jeho výhodou oproti lékům tzv. 1. generace je rychlý nástup suprese produkce žaludeční kyseliny a tím i rychlý nástup ovlivnění klinických symptomů. Hlavními indikacemi jsou terapie peptických vředů, gastroezofageálního refluxu, protekce sliznice žaludku a dvanáctníku před poškozením některými léky, Zollinger-Ellisonův syndrom, eradikační terapie infekce H. pylori. (cit. Červený P. Rabeprazol. Remedia 2013; 23: 243-247.)
A 4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridinyl derivative of timoprazole that is used in the therapy of STOMACH ULCERS and ZOLLINGER-ELLISON SYNDROME. The drug inhibits H(+)-K(+)-EXCHANGING ATPASE which is found in GASTRIC PARIETAL CELLS.
- DUI
- D064750 MeSH Prohlížeč
- CUI
- M0583264
- RN
- 32828355LL
- Historická pozn.
- 2014
- Veřejná pozn.
- 2014; RABEPRAZOLE was indexed under 2-PYRIDINYLMETHYLSULFINYLBENZIMIDAZOLES 1990-2013
Povolená podhesla
- AG
- agonisté 0
- AA
- analogy a deriváty 0
- AN
- analýza 1
- AI
- antagonisté a inhibitory 0
- AD
- aplikace a dávkování 2
- CS
- chemická syntéza 0
- CH
- chemie 1
- HI
- dějiny 0
- EC
- ekonomika 0
- PK
- farmakokinetika 0
- PD
- farmakologie 1
- IM
- imunologie 0
- IP
- izolace a purifikace 1
- CL
- klasifikace 0
- BL
- krev 0
- ME
- metabolismus 0
- UR
- moč 0
- CF
- mozkomíšní mok 0
- ST
- normy 0
- PO
- otrava 0
- AE
- škodlivé účinky 2
- TU
- terapeutické užití 2
- TO
- toxicita 0
- RE
- účinky záření 0
- SD
- zásobování a distribuce 0