Hydrophobicity and profiles of outer membrane proteins of Shigella dysenteriae type 1 after treatment with subinhibitory concentrations (1/2 or 1/4 of the MIC) of aminoglycosides were studied. The antimicrobial activity of the antibiotics tested was 3.12 mg/L (amikacin, tobramycin) and 6.25 mg/L (gentamicin). The hydrophobicity of the cell surface of S. dysenteriae type 1 was decreased after exposure to all aminoglycosides at a concentration of 1/2 of the MICs; 1/4 of the MICs of the antibiotics did not affect bacterial aggregation in the presence of ammonium sulfate. SDS-polyacrylamide gel electrophoresis showed that the profiles of outer membrane proteins of the strain treated with aminoglycosides at both subinhibitory concentrations were not changed as compared to the control.

• MeSH
• amikacin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• antibakteriální látky farmakologie   MeSH
• buněčná stěna chemie   účinky léků   MeSH
• chemické jevy MeSH
• elektroforéza v polyakrylamidovém gelu MeSH
• fyzikální chemie MeSH
• gentamiciny aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• proteiny vnější bakteriální membrány chemie   MeSH
• Shigella dysenteriae účinky léků   metabolismus   MeSH
• tobramycin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• srovnávací studie MeSH
• Názvy látek
• amikacin MeSH
• antibakteriální látky MeSH
• gentamiciny MeSH
• proteiny vnější bakteriální membrány MeSH
• tobramycin MeSH

The postantibiotic effect (PAE) (postantibiotic phase induced by 2x or 4x MIC) as well as the postantibiotic effect of subinhibitory concentrations (0.1x, 0.2x and 0.3x MIC) (PA SME) of netilmicin, tobramycin, ciprofloxacin and pefloxacin affected the production of the virulence factor alginate by a P. aeruginosa strain. Aminoglycosides and ciprofloxacin at a concentration of 4x MIC inhibited the alginate production more significantly than 2x MIC. Suprainhibitory concentrations of aminoglycosides were more effective than pefloxacin (2x or 4x MIC) and ciprofloxacin (2x MIC). PA SME demonstrated by the above antibiotics (with the exception of ciprofloxacin 2x MIC + 0.1x MIC) suppressed alginate production more efficiently.

• MeSH
• algináty metabolismus   MeSH
• antibakteriální látky farmakologie   MeSH
• antiinfekční látky farmakologie   MeSH
• chemická deprese MeSH
• ciprofloxacin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• gentamiciny aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• infekce spojené se zdravotní péčí mikrobiologie   MeSH
• kyselina glukuronová MeSH
• kyseliny hexuronové MeSH
• lidé MeSH
• mikrobiální testy citlivosti MeSH
• netilmicin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• pefloxacin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• pseudomonádové infekce mikrobiologie   MeSH
• Pseudomonas aeruginosa účinky léků   izolace a purifikace   metabolismus   patogenita   MeSH
• tobramycin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• virulence účinky léků   MeSH
• vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• srovnávací studie MeSH
• Názvy látek
• algináty MeSH
• antibakteriální látky MeSH
• antiinfekční látky MeSH
• ciprofloxacin MeSH
• gentamiciny MeSH
• kyselina glukuronová MeSH
• kyseliny hexuronové MeSH
• netilmicin MeSH
• pefloxacin MeSH
• tobramycin MeSH

1. The method of protected coagulum has withstood the test of time for three decades and, as confirmed by the literature, its principle has been in recent years increasingly applied in the form of single-dose perioperative administration of antibiotics. 2. The method has proved its value in vascular prosthesis as blood coagula are the source of morphogenesis of the vascular wall in prosthesis. 3. In 1 657 patients undergoing arterial reconstructive procedures the method reduced infection rate of 0.9%. 4. There is experimental evidence that, given in therapeutically active doses, tobramycin, lincomycin and cephazolin form protected coagula with prolonged antibiotic action.

• MeSH
• antibakteriální látky aplikace a dávkování   MeSH
• bakteriální infekce prevence a kontrola   MeSH
• cefazolin aplikace a dávkování   MeSH
• cévní protézy * MeSH
• hemokoagulace MeSH
• králíci MeSH
• lidé MeSH
• linkomycin aplikace a dávkování   MeSH
• pooperační komplikace prevence a kontrola   MeSH
• předoperační péče MeSH
• premedikace MeSH
• tobramycin aplikace a dávkování   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• králíci MeSH
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Názvy látek
• antibakteriální látky MeSH
• cefazolin MeSH
• linkomycin MeSH
• tobramycin MeSH

• MeSH
• antibakteriální látky aplikace a dávkování   MeSH
• aplikace orální MeSH
• cefalexin aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• injekce intramuskulární MeSH
• krysa rodu Rattus MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• pyelonefritida farmakoterapie   MeSH
• synergismus léků MeSH
• tobramycin aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu Rattus MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• anglický abstrakt MeSH
• časopisecké články MeSH
• Názvy látek
• antibakteriální látky MeSH
• cefalexin MeSH
• tobramycin MeSH