Ciel: Zistiť efekt opakovaných intravitreálnych aplikácii afliberceptu na endotel rohovky u pacientov s diabetickým makulárnym edémom (DME) a edémom makuly pri oklúzii retinálnej vény (RVO). Metodika: Do prospektívneho sledovania v období od januára 2021 do novembra 2023 bolo zaradených 87 naivných očí s diagnózou DME a RVO. Exklúzne kritérium pre zaradenie bol operačný alebo laserový zákrok počas sledovacieho obdobia, nosenie kontaktných šošoviek, ope rácia katarakty pred menej ako 6 mesiacmi, dystrofie alebo iné ochorenia rohovky, ktoré môžu spôsobiť zmeny endotelu. Okrem rutinných vyšetrení sme v deň 1., 4. a 8. injekcie vyšetrovali aj endotel rohovky pomocou bezkontaktnej endotelovej mikroskopie. Vyhodnocovali sme 4 parametre: hustotu endotelových buniek (CD), hexagonalitu (HEX), koeficient variability (CV) a centrálnu hrúbku rohovky (CCT). Najskôr sme vyhodnocovali celý súbor očí a následne sme ho rozdelili podľa 2 kritérií; podľa diagnózy na DME/RVO a podľa šošovky na fakické/pseu dofakické oči. Výsledky: Vyhodnotených bolo 87 očí (68 pacientov). Priemerný vek pacientov v čase diagnózy bol 66,8 ±9,3 rokov. Z celkového počtu 87 bolo 51 (59 %) fakických a 36 (41 %) pseudofakických očí. S diagnózou DME bolo liečených 61 (70 %) očí a s diagnózou RVO 26 (30 %). V prie behu sledovania nedošlo vplyvom liečby k štatisticky signifikantnej zmene priemerných hodnôt CD, HEX, CV, CCT či už v súbore všetkých očí alebo v rozdelení do podskupín podľa diagnózy či stavu šošovky. Záver: Zistili sme, že intravitreálne aplikácie afliberceptu u pacientov s DME a RVO neovplyvňujú parametre rohovkového endotelu ako CCT, HEX, CD, CV hodnotené pomocou endotelovej mikroskopie pri sledovaní po 8 injekciu.
Aim: To determine the effect of repeated intravitreal injections of aflibercept on the corneal endothelium in patients with diabetic macular edema (DME) and macular edema due to retinal vein occlusion (RVO). Methods: In a prospective study conducted between January 2021 and November 2023, a total of 87 treatment-naive eyes with DME and RVO were evaluated. The exclusion criteria were surgery or laser intervention during the follow-up period, contact lens wear, cataract surgery in the last 6 months, dystrophy, or other corneal condition that may cause endothelial damage. In addition to routine examinations on the day of application, we also measured the corneal endothelium using specular microscopy on the 1st, 4th and 8th day of injection. We evaluated 4 parameters: endothelial cell density (CD), hexagonality (HEX), coefficient of variability (CV) and central corneal thickness (CCT). First of all, we evaluated the entire cohort of eyes, and then divided it according to 2 criteria; the diagnosis into DME/RVO and according to the lens status into phakic/pseudophakic eyes. Results: A total of 87 eyes of 68 patients were evaluated. The average age of the patients at the time of diagnosis was 66.8 ±9.3 years. Within the cohort 51 (59%) eyes were phakic and 36 (41%) pseudophakic. A total of 61 (70%) eyes with a diagnosis of DME were treated, and 26 (30%) with RVO. During the follow-up, there were no significant changes in the average values of CD, HEX, CV, CCT due to aflibercept treatment, either in the whole group or in subgroups according to diagnosis or lens condition. Conclusions: The results of this study suggest that intravitreal administration of aflibercept in patients with DME and RVO did not have an impact on corneal endothelial parameters, including CCT, HEX, CD and CV. These parameters were measured using endothelial microscopy during an 8-injection observation period.
- Klíčová slova
- aflibercept,
- MeSH
- bevacizumab aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- endoteliální buňky účinky léků MeSH
- humanizované monoklonální protilátky farmakologie klasifikace terapeutické užití MeSH
- inhibitory angiogeneze * aplikace a dávkování farmakologie klasifikace terapeutické užití MeSH
- injekce intravitreální * klasifikace metody MeSH
- lidé MeSH
- makulární edém chemicky indukované etiologie MeSH
- mikroskopie klasifikace metody MeSH
- počet buněk MeSH
- prospektivní studie MeSH
- rohovkový endotel diagnostické zobrazování účinky léků MeSH
- vaskulární endoteliální růstový faktor A antagonisté a inhibitory MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
x
x
- Klíčová slova
- nintedanib, ramucirumab, atezolizumab,
- MeSH
- antigeny CD274 MeSH
- bevacizumab terapeutické užití MeSH
- biologická terapie MeSH
- doba přežití bez progrese choroby MeSH
- erlotinib terapeutické užití MeSH
- indoly terapeutické užití MeSH
- inhibitory angiogeneze * farmakologie klasifikace terapeutické užití MeSH
- inhibitory enzymů klasifikace terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- míra přežití MeSH
- monoklonální protilátky klasifikace terapeutické užití MeSH
- nemalobuněčný karcinom plic * farmakoterapie MeSH
- protinádorové látky imunologicky aktivní klasifikace terapeutické užití MeSH
- protinádorové látky klasifikace terapeutické užití MeSH
- protokoly protinádorové kombinované chemoterapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- adjuvantní chemoterapie MeSH
- bezpečnost MeSH
- chirurgie operační MeSH
- cílená molekulární terapie MeSH
- erbB receptory antagonisté a inhibitory MeSH
- inhibitory angiogeneze farmakologie klasifikace MeSH
- klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
- kombinovaná terapie MeSH
- laparoskopie MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky MeSH
- nádory vaječníků * chirurgie terapie MeSH
- přežití MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- Klíčová slova
- induktory apoptózy,
- MeSH
- apoptóza účinky léků MeSH
- biologická terapie MeSH
- cílená molekulární terapie * MeSH
- inhibitory angiogeneze farmakologie klasifikace terapeutické užití MeSH
- inhibitory Janus kinas MeSH
- inhibitory proteasomu terapeutické užití MeSH
- inhibitory proteinkinas farmakologie klasifikace terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- MAP kinasový signální systém účinky léků MeSH
- metastázy nádorů patologie terapie MeSH
- monoklonální protilátky terapeutické užití MeSH
- nádory patologie terapie MeSH
- proteiny teplotního šoku antagonisté a inhibitory MeSH
- protinádorové látky * farmakologie klasifikace terapeutické užití MeSH
- protoonkogenní proteiny p21(ras) antagonisté a inhibitory MeSH
- raf kinasy antagonisté a inhibitory MeSH
- receptory domény smrti agonisté MeSH
- signální transdukce * účinky léků MeSH
- telomerasa antagonisté a inhibitory fyziologie MeSH
- TOR serin-threoninkinasy antagonisté a inhibitory MeSH
- transkripční faktory STAT účinky léků MeSH
- tyrosinkinasy * antagonisté a inhibitory klasifikace MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- dvojitá slepá metoda MeSH
- inhibitory angiogeneze * klasifikace škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- kongresy jako téma MeSH
- nádory plic farmakoterapie MeSH
- nemalobuněčný karcinom plic * farmakoterapie MeSH
- přežití MeSH
- prognóza MeSH
- protinádorové látky terapeutické užití MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- taxoidy MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Publikační typ
- novinové články MeSH
Angiogeneze je proces, který má zásadní význam pro růst nádoru, invazivitu a metastazování. Inhibice angiogeneze se tedy může uplatnit v komplexní léčebné strategii nádorů. Je popsán mechanismus angiogeneze a podrobněji je zmíněna úloha VEGF a jeho receptorů a jsou popsány i další antiangiogenní strategie.
Angiogenesis is a process which is critical for the growth, invasion and metastasis of tumors. Inhibition of angiogenesis has an important role in the complex treatment strategy of tumors. The role of VEGF and its receptors is described in details, but other antiangiogenic strategies are also reviewed.
1. vyd. 30 s. : il., portrét ; 21 cm
- MeSH
- adjuvantní chemoterapie klasifikace využití MeSH
- inhibitory angiogeneze farmakokinetika klasifikace terapeutické užití MeSH
- lékařská onkologie metody trendy MeSH
- monoklonální protilátky farmakokinetika klasifikace terapeutické užití MeSH
- Publikační typ
- přednášky MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- onkologie
- farmacie a farmakologie
Incidence nádorových onemocnění celosvětově vzrůstá, a to zvláště ve vyspělých zemích. To - kromě jiného - vede k intenzívnějšímu hledání nových léčebných metod a postupů. Většina pacientů je však stále diagnostikována v pokročilejších stadiích onemocnění, vyžadujících systémovou léčbu. Pokroky, kterých bylo při studiu biologie a chování nádorových buněk dosaženo, umožnily identifikovat některé molekuly a procesy pro tyto buňky specifické a zaměřit tak účinek protinádorových léčiv na konKrétní místa. Vznikla nová generace léčiv, která představuje významný terapeutický potenciál.
- Klíčová slova
- Herceptin, Erbitux, Vectibix, MabCampath, Mabthera, Mylotarg, Zevalin, Bexxar, Iressa, Tarceva, Tyverb, Tykerb, Glivec, Sprycel, Tasigna, Sugen, Sutent, Zactima, Arava, Nexavar, Xinaly, Velcade, Avastin, Myrin, Zarnestra, Sarasar, Zolinza, Telcyta, Vesanoid, Ontak, Trisenox, Targretin,
- MeSH
- buněčná diferenciace účinky léků MeSH
- CD antigeny imunologie klasifikace účinky léků MeSH
- farnesyltranstransferasa antagonisté a inhibitory MeSH
- glutathion-S-transferasa fí antagonisté a inhibitory MeSH
- histondeacetylasy MeSH
- inhibiční proteiny cyklin-dependentních kinas klasifikace terapeutické užití MeSH
- inhibitory angiogeneze klasifikace MeSH
- inhibitory histondeacetylas MeSH
- inhibitory matrixových metaloproteinas MeSH
- inhibitory proteasomu MeSH
- matrixové metaloproteinasy MeSH
- monoklonální protilátky klasifikace terapeutické užití MeSH
- proteasomový endopeptidasový komplex MeSH
- proteinkinasa C antagonisté a inhibitory MeSH
- raf kinasy antagonisté a inhibitory MeSH
- receptor erbB-2 imunologie účinky léků MeSH
- receptory vaskulárního endoteliálního růstového faktoru antagonisté a inhibitory účinky léků MeSH
- tretinoin terapeutické užití MeSH
- tyrosinkinasy antagonisté a inhibitory MeSH
