The purpose of this study was to determine the effects of resistance training (RT) alongside creatine-hydrochloride (Cr-HCl) or creatine monohydrate (CrM) supplementation on anabolic/catabolic hormones, strength, and body composition. Forty participants with an age range of 18-25 years were randomly divided into four groups (n=10): RT+Cr-HCl (0.03 g.kg-1 of body mass), RT+CrM-loading phase (CrM-LP) (0.3 g.kg-1 of body mass for five days (loading) and 0.03 g.kg-1 body mass for 51 days (maintenance)), RT+CrM-without loading phase (CrM-WLP) (0.03 g.kg-1 body mass), and RT+placebo (PL). The participants consumed supplements and performed RT with an intensity of 70-85 % 1RM for eight weeks. Before and after the training and supplementation period, strength (1RM), body composition (percent body fat (PBF), skeletal muscle mass (SMM), muscular cross-sectional area (MCSA)) and serum levels of testosterone, growth hormone (GH), insulin-like growth factor-1 (IGF-1), cortisol, adrenocorticotropic hormone (ACTH), follistatin and myostatin were measured. The results showed that in the supplementation groups, strength, arm and thigh MCSA, and SMM significantly increased, and PBF significantly decreased (P

• MeSH
• dospělí MeSH
• hydrokortison krev   MeSH
• insulinu podobný růstový faktor I metabolismus   MeSH
• kosterní svaly metabolismus   účinky léků   MeSH
• kreatin * MeSH
• lidé MeSH
• lidský růstový hormon krev   MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• odporový trénink * metody   MeSH
• potravní doplňky * MeSH
• složení těla * MeSH
• svalová síla * účinky léků   MeSH
• testosteron krev   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• randomizované kontrolované studie MeSH

PURPOSE: The main goal of this study was to assess the acute effects of 3 and 6 mg of caffeine intake per kg of body mass (b.m.) on maximal strength and strength-endurance in women habituated to caffeine. METHODS: Twenty-one healthy resistance-trained female students (23.0 ± 0.9 years, body mass: 59.0 ± 6.6 kg), with a daily caffeine intake of 5.8 ± 2.6 mg/kg/b.m. participated in a randomized, crossover, double-blind design. Each participant performed three experimental sessions after ingesting either a placebo (PLAC) or 3 mg/kg/b.m. (CAF-3) and 6 mg/kg/b.m. (CAF-6) of caffeine. In each experimental session, the participants underwent a 1RM test and a strength-endurance test at 50 %1RM in the bench press exercise. Maximal load was measured in the 1RM test and the time under tension, number of preformed repetitions, power output and bar velocity were registered in the strength-endurance test. RESULTS: The one-way ANOVA showed a main effect of caffeine on 1RM bench press performance (F = 14.74; p < 0.01). In comparison to the PLAC (40.48 ± 9.21 kg), CAF-3 (41.68 ± 8.98 kg; p = 0.01) and CAF-6 (42.98 ± 8.79 kg; p < 0.01) increased 1RM bench press test results. There was also a significant increase in 1RM for CAF-6 when compared to CAF-3 (p < 0.01). There was a main effect of caffeine on time under tension during the strength-endurance test (F = 13.09; p < 0.01). In comparison to the PLAC (53.52 ± 11.44 s), CAF-6 (61.76 ± 15.39 s; p < 0.01) significantly increased the time under tension during the maximal strength-endurance test. CONCLUSION: An acute dose of 3-to-6 mg/kg/b.m. of caffeine improves maximum strength. However, these doses of caffeine had minimal ergogenic effect on strength-endurance performance in women habituated to caffeine.

• MeSH
• aplikace orální MeSH
• chování při pití MeSH
• dvojitá slepá metoda MeSH
• fyzická vytrvalost účinky léků   MeSH
• klinické křížové studie MeSH
• kofein aplikace a dávkování   MeSH
• látky zvyšující výkon aplikace a dávkování   MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• svalová síla účinky léků   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• randomizované kontrolované studie MeSH

Beta-hydroxy-beta-methylbutyrate (HMB) is a metabolite of the essential amino acid leucine that has been reported to have anabolic effects on protein metabolism. The aims of this article were to summarize the results of studies of the effects of HMB on skeletal muscle and to examine the evidence for the rationale to use HMB as a nutritional supplement to exert beneficial effects on muscle mass and function in various conditions of health and disease. The data presented here indicate that the beneficial effects of HMB have been well characterized in strength-power and endurance exercise. HMB attenuates exercise-induced muscle damage and enhances muscle hypertrophy and strength, aerobic performance, resistance to fatigue, and regenerative capacity. HMB is particularly effective in untrained individuals who are exposed to strenuous exercise and in trained individuals who are exposed to periods of high physical stress. The low effectiveness of HMB in strength-trained athletes could be due to the suppression of the proteolysis that is induced by the adaptation to training, which may blunt the effects of HMB. Studies performed with older people have demonstrated that HMB can attenuate the development of sarcopenia in elderly subjects and that the optimal effects of HMB on muscle growth and strength occur when it is combined with exercise. Studies performed under in vitro conditions and in various animal models suggest that HMB may be effective in treatment of muscle wasting in various forms of cachexia. However, there are few clinical reports of the effects of HMB on muscle wasting in cachexia; in addition, most of these studies evaluated the therapeutic potential of combinations of various agents. Therefore, it has not been possible to determine whether HMB was effective or if there was a synergistic effect. Although most of the endogenous HMB is produced in the liver, there are no reports regarding the levels and the effects of HMB supplementation in subjects with liver disease. Several studies have suggested that anabolic effects of HMB supplementation on skeletal muscle do not occur in healthy, non-exercising subjects. It is concluded that (i) HMB may be applied to enhance increases in the mass and strength of skeletal muscles in subjects who exercise and in the elderly and (ii) studies examining the effects of HMB administered alone are needed to obtain conclusions regarding the specific effectiveness in attenuating muscle wasting in various muscle-wasting disorders.

• MeSH
• kachexie dietoterapie   patofyziologie   MeSH
• kosterní svaly účinky léků   fyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• potravní doplňky MeSH
• sarkopenie dietoterapie   patofyziologie   MeSH
• svalová atrofie dietoterapie   patofyziologie   MeSH
• svalová síla účinky léků   MeSH
• syndrom chřadnutí dietoterapie   patofyziologie   MeSH
• valeráty aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• zdraví MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• přehledy MeSH

BACKGROUND: Inflammatory bowel diseases (IBD) are associated with altered bone health and increased risk for fractures. Vitamin D deficiency is frequently found in IBD; however, the effect of vitamin D supplementation on bone health of children with IBD is poorly understood. We aimed to observe the changes in volumetric bone density and dynamic muscle functions after vitamin D substitution in a cohort of pediatric patients with IBD. METHODS: This was a prospective observational study of 55 patients (aged 5-19 years) with IBD. Bone quality was assessed using peripheral quantitative computed tomography and muscle functions by jumping mechanography at baseline and after a median of 13.8 (interquartile range, 12.0-16.0) months of daily substitution of 2000 IU of cholecalciferol. RESULTS: Median serum levels of 25-hydroxyvitamin D increased from 58 nmol/L at the baseline visit to 85 nmol/L at the last follow-up visit (P < 0.001); no signs of overdose were reported. The Z-scores of trabecular bone mineral density, cortical bone cross-sectional area, and maximal muscle power improved significantly during the follow-up period (+0.5, P = 0.001, +0.3, P = 0.002 and +0.5, P = 0.002, respectively). Cholecalciferol substitution was positively associated with trabecular bone mineral density and maximal muscle power (estimates 0.26, 95% confidence interval 0.14-0.37, P < 0.0001 and 0.60, 95% confidence interval 0.32-0.85, P < 0.0001, respectively) but not with the Strength-Strain Index or maximal muscle force (Fmax). CONCLUSIONS: We observed an improvement in bone and muscle parameters after cholecalciferol substitution in pediatric patients with IBD. Therefore, vitamin D substitution can be considered in such patients.

• MeSH
• cholekalciferol aplikace a dávkování   MeSH
• dítě MeSH
• idiopatické střevní záněty patofyziologie   terapie   MeSH
• inhibitory kostní resorpce aplikace a dávkování   MeSH
• kostní denzita účinky léků   MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• potravní doplňky * MeSH
• předškolní dítě MeSH
• prospektivní studie MeSH
• svalová síla účinky léků   MeSH
• trabekulární kostní tkáň účinky léků   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• předškolní dítě MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• pozorovací studie MeSH

• MeSH
• inzulinová rezistence fyziologie   MeSH
• kosterní svaly fyziologie   metabolismus   účinky léků   MeSH
• lidé MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• receptory kalcitriolu genetika   MeSH
• sportovní výkon fyziologie   MeSH
• svalová síla fyziologie   genetika   účinky léků   MeSH
• úrazy pádem MeSH
• vitamin D fyziologie   metabolismus   terapeutické užití   MeSH
• vitaminy fyziologie   metabolismus   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• souhrny MeSH

• Klíčová slova
• izokinetická síla kolenního kloubu, peak torque,
• MeSH
• biomedicínský výzkum MeSH
• dospělí MeSH
• experimenty na lidech MeSH
• kolenní kloub * fyziologie   účinky léků   MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• pití alkoholu * škodlivé účinky   MeSH
• rozsah kloubních pohybů fyziologie   MeSH
• statistika jako téma MeSH
• svalová síla - dynamometr využití   MeSH
• svalová síla * fyziologie   účinky léků   MeSH
• točivý moment MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

The use of the herbicide paraquat (1,1'-dimethyl-4,4'-bipyridylium dichloride; PQ) which is widely used in agriculture is known to cause dopaminergic neurotoxicity. However, the mechanisms underlying this effect are not fully understood. This present study investigated the behavioral manifestations, motor coordination, and dopaminergic neurodegeneration following exposure to PQ. Male rats were injected with PQ (10 mg/kg i.p.) daily for three weeks. Rotarod systems were used for measuring locomotor activity and motor coordination. The effects of PQ on dorsiflexor, electrophysiologically-induced muscle contraction were studied. Dopamine concentrations in the ventral mesencephalon were measured by high performance liquid chromatography and the number of dopaminergic neurons in substantia nigra pars compacta was estimated by tyrosine hydroxylase immunohistochemistry. PQ induced difficulty in movement and significant reduction in motor activity and twitch tension at the dorsiflexor skeletal muscle. The number of tyrosine hydroxylase positive neurons was significantly less in the substantia nigra pars compacta and nigral dopamine level was significantly reduced in PQ treated animals (20.4+/-3.4 pg/mg) when compared with control animals (55.0+/-2.4 pg/mg wet tissue). Daily treatment of PQ for three weeks induces selective dopaminergic neuronal loss in the substantia nigra and significant behavioral and peripheral motor deficit effects.

• MeSH
• ataxie chemicky indukované   patofyziologie   MeSH
• dopamin metabolismus   MeSH
• down regulace účinky léků   MeSH
• herbicidy otrava   MeSH
• kosterní svaly účinky léků   patofyziologie   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• nemoci svalů chemicky indukované   patofyziologie   MeSH
• neurotoxiny otrava   MeSH
• paraquat otrava   MeSH
• pohybová aktivita účinky léků   MeSH
• potkani Wistar MeSH
• substantia nigra účinky léků   metabolismus   MeSH
• svalová síla účinky léků   MeSH
• vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Statiny jsou nejúčinnější a nejrozšířenější léky na snížení LDL cholesterolu (low-density lipoprotein) a redukují riziko vzniku kardiovaskulárních příhod. Statinové myopatie jsou klinicky významnou příčinou intolerance statinů a ukončení léčby. Spektrum statinových myopatií se pohybuje od častých, klinicky benigních myalgií, zvýšení sérové kreatinkinázy, svalové slabosti až po nekrotizující myopatie, včetně nedávno popsané autoimunitní nekrotizující myopatie indukované statiny a v současné době velmi vzácné rabdomyolýzy. Riziko statinové myopatie může být sníženo identifikací rizikových pacientů a/nebo odstraněním některých léků nebo látek, u kterých dochází k nepříznivé interakci se statiny. Doporučený postup u pacientů s intolerancí statinů závisí na závažnosti myopatických projevů a hladině sérové kreatinkinázy. U mírných myopatií je možno změnit druh statinu, zejména na fluvastatin nebo nízké dávky rosuvastatinu nebo přejít na alternující dávkovací režim. U těžších myopatií a výrazně zvýšené hladiny kreatinkinázy musí být léčba statiny přerušena.

Statins are the most effective and widely used drugs to reduce low-density lipoprotein cholesterol and reduce cardiovascular events. Statin-related myopathy is a clinically important cause of statin intolerance and discontinuation. The spectrum of statin-related myopathy ranges from common but clinically benign myalgia, serum creatine kinase elevations, muscle weakness, necrotizing myopathy including recently discovered immune-mediated statin-associated necrotizing myopathy and at present very rare rhabdomyolysis. The risk of statin- associated myopathy can be minimized by identifying vulnerable risk patients and/or by eliminating statin interactions with specific drugs. Management of statin-intolerant patients depends on the severity of myopathic symptoms and signs and levels of serum creatine kinase. Options for managing mild myopathies include statin switching, particularly to fluvastatin or lowdose rosuvastatin and nondaily dosing regimens. In sever myopathies and significantly increase creatine kinase levels treatment with statins must be discontinued.

• Klíčová slova
• statinová myopatie, intolerance statinů, autoimunitní nekrotizující myopatie indukovaná statiny,
• MeSH
• autoimunitní nemoci farmakoterapie   chemicky indukované   imunologie   MeSH
• autoprotilátky krev   MeSH
• glukokortikoidy terapeutické užití   MeSH
• hydroxymethylglutaryl-CoA-reduktasy imunologie   účinky léků   MeSH
• kosterní svaly účinky léků   MeSH
• kreatinkinasa krev   metabolismus   MeSH
• lékové interakce MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nemoci svalů * farmakoterapie   chemicky indukované   patofyziologie   MeSH
• rizikové faktory MeSH
• statiny * farmakologie   škodlivé účinky   MeSH
• svalová síla účinky léků   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH
• přehledy MeSH

Vitamin D je jedním z lipofilních vitaminů, který je nezbytný pro správnou stavbu a funkci skeletu. Snížená saturace vitaminem D koreluje s úbytkem kognitivních funkcí ve vyšším věku, dále negativně ovlivňuje nálady až po vznik deprese, hraje důležitou roli v podpoře imunity. Z hlediska pohledu ortopeda je snížená hladina vitaminu D významná zvýšeným rizikem pádu a fraktury u staršího pacienta. Na tomto riziku se podílí jednak osteoporóza, ale i úbytek funkce a množství svalové hmoty, tedy sarkopenie. Adekvátní suplementace vitaminem D je tedy jedním z farmakologických cílů v péči o pacienta s frailty syndromem. Syndrom frailty v moderní gerontologii popisuje nejen „křehkost“ pohybového aparátu pacienta a jeho zvýšenou náchylnost k pádům a frakturám, ale i komplexní syndrom zahrnující sklon k častým orgánovým dekompenzacím, infekčním epizodám, k psychické labilitě a s tím souvisejícímu rychlejšímu úbytku kognitivních funkcí. Základním rozdílem mezi tímto syndromem a chronologickým věkem je potenciální reverzibilita frailty syndromu. Jedním z důležitých faktorů, které tuto reverzibilitu umožňují, je vitamin D a jeho dlouhodobě nízká hladina ve vyšším věku. Terapie tohoto deficitu je dostupná a zároveň nezbytná.

Vitamin D is a fat-soluble vitamin, which is necessary for correct maintaining correct structure and function of the skeleton. Lowered vitamin D saturation correlates with worsening cognitive functions in advanced age, it can negatively influence mood or even to contribute to development of depressing and it also plays an important role in maintaining the immunity system as well. From an orthopaedist’s point of view, reduced level of vitamin D is correlated with an increased risk of falls an fractures in elderly patients. Both osteoporosis and sarcopenia, which is the decrease in volume and fiction of the muscular tissues, contribute to this risk. Sufficient vitamin D supplementation is therefore one of the pharmacological goals in treatment of patient with the frailty syndrome. In modern gerontology, the frailty syndrome describes not only "fragility" of locomotive apparatus and its increased susceptibility to falls and fractures, but rather it describes a complex syndrome, which includes inclination to frequent organ insufficiencies, infectious episodes, mental instability and related quicker decrease of cognitive functions as well. The basic difference between this syndrome and chronological age is the potential reversibility of frailty syndrome. One of the most important factors which make this possible is the vitamin D and its long term low serum level in older age. The lowered saturation with vitamin D correlates with decrease of cognitive functions in old age and it negatively influences moods up to full-blown development of depression. Therapy of this deficiency is both easily available and essential.

• Klíčová slova
• frailty syndrom,
• MeSH
• cholekalciferol aplikace a dávkování   MeSH
• fraktury kostí prevence a kontrola   MeSH
• kalcifediol krev   MeSH
• kognitivní poruchy farmakoterapie   komplikace   prevence a kontrola   MeSH
• kostní denzita účinky léků   MeSH
• křehký senior * MeSH
• lidé MeSH
• nedostatek vitaminu D * komplikace   krev   prevence a kontrola   MeSH
• osteoporóza farmakoterapie   komplikace   prevence a kontrola   MeSH
• sarkopenie etiologie   farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• stárnutí * fyziologie   MeSH
• svalová síla fyziologie   účinky léků   MeSH
• úrazy pádem prevence a kontrola   MeSH
• vitamin D krev   metabolismus   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

Syndrom frailty znamená ve vztahu k seniorské populaci nejen křehkost ve smyslu pohybového systému a nebezpečí pádů a fraktur, ale také komplexní syndrom zahrnující náchylnost k častým orgánových dekompenzacím, k infekčním epizodám, k psychické labilitě a rychlejšímu úbytku kognitivních funkcí. Vitamin D jako jeden z liposolubilních vitaminů byl dosud v klinické praxi vázán na dětský věk a vývoj skeletu. V posledních letech však přicházejí četné nové informace o významně složitějším zapojení vitaminu D do celé řady pochodů a funkcí lidského organizmu. Součástí přehledného článku jsou podkapitoly poskytující aktuální informace o vztahu vitaminu D k jednotlivým orgánovým soustavám a k jejich poruchám. Dlouhodobě nízká hladina vitaminu D byla prokázána jako závažný faktor úbytku kognitivních funkcí ve vyšším věku, dále jako faktor ovlivňující negativním způsobem nálady až po vznik deprese. Jako velmi významný se jeví vitamin D pro podporu imunity, diskutována je i jeho role ve vzniku nádorů. Z hlediska stále důležitějšího zachování soběstačnosti seniorů je významný průkaz role vitaminu D pro funkci svalu a udržení svalové hmoty, tedy v prevenci sarkopenie. V závěru přehledu je zmíněn i vztah vitaminu D ke schopnosti organizmu tolerovat autologní struktury, a tedy k autoimunitním chorobám a k diabetes mellitus II. typu.

Frailty syndrome comprises not only emerging fractures caused by instability and falls, but complex of pathologies as frequent organ decompensations, infective complications, psychical problems and rapid cognitive decline accelerating the appearance of disability and dependency of seniors. Vitamin D as one of liposolubile vitamins was related to children age and skeleton at the clinical practice until now. There is lot of new information considering rather more complicated connection of vitamin D into many functions of human body during last years. This review shows actual information about relationship between vitamin D and organ systems and their disturbances. Long term low level of vitamin D potentiates cognitive deterioration in elderly, influences the mood up to depression appearance. The influence of vitamin D on imunity system and cancerogenesis appears to be of high importance too. From the senior´s independence point of view the relationship between vitamin D and sarcopenia is very important especially in connection with osteoporosis prevention – the way how to reduce the danger of falls and osteoporotic fractures. Autoimmune diseases and diabetes mellitus are mentioned at the end of the review.

• Klíčová slova
• skelet, sval, kognitivní funkce, nádorové bujení,
• MeSH
• autoimunita MeSH
• autoimunitní nemoci metabolismus   prevence a kontrola   MeSH
• biopotraviny MeSH
• buněčná imunita účinky léků   MeSH
• deprese etiologie   farmakoterapie   MeSH
• diabetes mellitus 2. typu metabolismus   patofyziologie   MeSH
• diabetes mellitus MeSH
• invazivní růst nádoru prevence a kontrola   MeSH
• kognitivní poruchy etiologie   farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH
• křehký senior MeSH
• lidé MeSH
• nedostatek vitaminu D komplikace   MeSH
• nutriční hodnota MeSH
• nutriční nároky MeSH
• osteoporotické fraktury etiologie   farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH
• sarkopenie MeSH
• senioři MeSH
• stárnutí fyziologie   patologie   psychologie   MeSH
• svalová síla fyziologie   účinky léků   MeSH
• syndrom MeSH
• vitamin D metabolismus   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• senioři MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH