- Klíčová slova
- GlobiFer Forte,
- MeSH
- anemie * farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- nádory komplikace MeSH
- potravní doplňky MeSH
- železnaté sloučeniny farmakologie terapeutické užití MeSH
- železo farmakologie terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Článek je zaměřený na změny v terapii srdečního selhání dle nejnovější aktualizace doporučených postupů Evropské kardiologické společnosti pro léčbu srdečního selhání z roku 2023. Nová doporučení navazují na dokument z roku 2021 a zaměřují se jak na novinky v léčbě akutního a chronického srdečního selhání, tak i na léčbu některých komorbidit, a to sice chronického onemocnění ledvin při diabetes mellitus 2. typu a deficitu železa.
This article focuses on the changes in the treatment of heart failure according to the latest update of the European Society of Cardiology's 2023 guideline for the management of heart failure. The new recommendations build on the 2021 document and focus on new developments in the treatment of acute and chronic heart failure, as well as the treatment of certain comorbidities, namely chronic kidney disease in type 2 diabetes mellitus and iron deficiency.
- MeSH
- deficit železa MeSH
- diabetické nefropatie farmakoterapie MeSH
- glifloziny farmakologie terapeutické užití MeSH
- komorbidita MeSH
- lidé MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
- srdeční selhání * farmakoterapie MeSH
- železo aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- deficit železa * farmakoterapie MeSH
- intravenózní podání metody MeSH
- metaanalýza jako téma MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- srdeční selhání * MeSH
- systolické srdeční selhání MeSH
- železo aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- Publikační typ
- novinové články MeSH
- MeSH
- deficit železa * diagnóza etiologie farmakoterapie krev MeSH
- fertilita * MeSH
- lidé MeSH
- nutriční terapie normy MeSH
- železo aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- anemie z nedostatku železa etiologie MeSH
- deficit železa * diagnóza patofyziologie terapie MeSH
- hypochromní anemie etiologie terapie MeSH
- intravenózní podání MeSH
- klinická studie jako téma MeSH
- lidé MeSH
- srdeční selhání komplikace MeSH
- železo aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- anemie * farmakoterapie MeSH
- chronická renální insuficience * komplikace MeSH
- dialýza ledvin mortalita škodlivé účinky MeSH
- erythropoetin nedostatek terapeutické užití MeSH
- erytropoéza účinky léků MeSH
- faktor 1 indukovatelný hypoxií terapeutické užití účinky léků MeSH
- hemoglobiny nedostatek účinky léků MeSH
- intravenózní podání metody MeSH
- krevní transfuze metody MeSH
- lidé MeSH
- nádory komplikace MeSH
- rizikové faktory kardiovaskulárních chorob MeSH
- senioři MeSH
- železo farmakologie terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Labile redox-active iron ions have been implicated in various neurodegenerative disorders, including the Parkinson's disease (PD). Iron chelation has been successfully used in clinical practice to manage iron overload in diseases such as thalassemia major; however, the use of conventional iron chelators in pathological states without systemic iron overload remains at the preclinical investigative level and is complicated by the risk of adverse outcomes due to systemic iron depletion. In this study, we examined three clinically-used chelators, namely, desferrioxamine, deferiprone and deferasirox and compared them with experimental agent salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone (SIH) and its boronate-masked prochelator BSIH for protection of differentiated PC12 cells against the toxicity of catecholamines 6-hydroxydopamine and dopamine and their oxidation products. All the assayed chelating agents were able to significantly reduce the catecholamine toxicity in a dose-dependent manner. Whereas hydrophilic chelator desferrioxamine exerted protection only at high and clinically unachievable concentrations, deferiprone and deferasirox significantly reduced the catecholamine neurotoxicity at concentrations that are within their plasma levels following standard dosage. SIH was the most effective iron chelator to protect the cells with the lowest own toxicity of all the assayed conventional chelators. This favorable feature was even more pronounced in prochelator BSIH that does not chelate iron unless its protective group is cleaved in disease-specific oxidative stress conditions. Hence, this study demonstrated that while iron chelation may have general neuroprotective potential against catecholamine auto-oxidation and toxicity, SIH and BSIH represent promising lead molecules and warrant further studies in more complex animal models.
- MeSH
- buňky PC12 MeSH
- chelátory železa * farmakologie MeSH
- deferasirox farmakologie MeSH
- deferipron farmakologie MeSH
- deferoxamin farmakologie MeSH
- dopamin farmakologie MeSH
- katecholaminy farmakologie MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- oxidační stres MeSH
- oxidopamin farmakologie MeSH
- přetížení železem * MeSH
- železo farmakologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
