Článek na téma Dubinův-Johnsonův syndrom shrnuje základní poznatky tohoto onemocnění. Dále je zmíněn význam genetického vyšetření při podezření na toto onemocnění. Závěrem je uvedeno krátké kazuistické sdělení.
The article on Dubin-Johnson syndrome summarizes the basic knowledge of this condition. It further discusses the significance of genetic testing when there is a suspicion of this disease. In conclusion, a brief case report is presented.
Diabetes mellitus matiek sa podieľa na vzniku mnohých patologických stavov u ich potomkov. Novorodenci diabetických matiek sú často makrozómni a v zvýšenej miere sa u nich vyskytuje pôrodný traumatizmus, hypoglykémia, hypokalcémia, polycytémia, hyperbilirubinémia, respiračná tieseň novorodenca, kardiomyopatia, vrodené vývojové chyby a poruchy gastrointestinálneho traktu. Z dlhodobého hľadiska sú deti diabetických matiek ohrozené vznikom neurologických a metabolických porúch, na ktorých vzniku sa podieľajú epigenetické zmeny. Uvedené riziká a komplikácie u detí významne redukuje dôsledná kontrola diabetu matiek v prekoncepčnom období a počas gravidity.
Diabetes mellitus in mothers is involved in the development of many pathological conditions in their offspring. Infants of diabetic mothers are often macrosomic and have an increased incidence of birth trauma, hypoglycemia, hypocalcemia, polycythemia, hyperbilirubinemia, neonatal respiratory distress syndrome (IRDS), cardiomyopathy, congenital malformations, and gastrointestinal tract disorders. In the long term, infants of diabetic mothers are at risk of developing neurological and metabolic disorders, which are caused by epigenetic changes. The mentioned risks and complications in children are significantly reduced by rigorous control of maternal diabetes in the preconception period and during pregnancy.
- MeSH
- diabetes mellitus terapie MeSH
- gastrointestinální trakt patologie MeSH
- gestační diabetes diagnóza MeSH
- hyperbilirubinemie diagnóza etiologie terapie MeSH
- hypoglykemie diagnóza etiologie prevence a kontrola MeSH
- hypokalcemie diagnóza etiologie MeSH
- kardiomyopatie diagnóza etiologie terapie MeSH
- lidé MeSH
- makrosomie plodu etiologie komplikace MeSH
- polycytemie diagnóza etiologie terapie MeSH
- porodní poranění novorozence MeSH
- syndrom respirační tísně novorozenců diagnóza etiologie terapie MeSH
- těhotenství při diabetu * MeSH
- těhotenství MeSH
- vrozené poruchy metabolismu diagnóza etiologie MeSH
- vrozené vady diagnóza etiologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- MeSH
- Criglerův-Najjarův syndrom * diagnóza terapie MeSH
- fototerapie metody MeSH
- genetické testování metody MeSH
- hyperbilirubinemie etiologie terapie MeSH
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- novorozenecká žloutenka etiologie MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- novorozenec MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- Alagillův syndrom MeSH
- cholestáza MeSH
- faciální stigmatizace MeSH
- hyperbilirubinemie * etiologie MeSH
- intrahepatální cholestáza MeSH
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- novorozenecká hyperbilirubinemie etiologie MeSH
- vrozené srdeční vady MeSH
- žloutenka MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- novorozenec MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- Criglerův-Najjarův syndrom * diagnóza genetika terapie MeSH
- hyperbilirubinemie enzymologie etiologie MeSH
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- bilirubin metabolismus MeSH
- cholestáza komplikace diagnóza MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- Gilbertova nemoc komplikace diagnóza MeSH
- hyperbilirubinemie etiologie MeSH
- jaterní cirhóza komplikace diagnóza MeSH
- jaterní testy MeSH
- lidé MeSH
- nealkoholová steatóza jater komplikace diagnóza MeSH
- obstrukční žloutenka etiologie MeSH
- žloutenka etiologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
- MeSH
- cholestáza * etiologie genetika klasifikace MeSH
- Criglerův-Najjarův syndrom etiologie genetika klasifikace MeSH
- familiární hyperbilirubinemie diagnóza etiologie genetika MeSH
- genetické nemoci vrozené * diagnóza etiologie genetika MeSH
- Gilbertova nemoc diagnóza etiologie genetika MeSH
- hyperbilirubinemie * etiologie genetika klasifikace MeSH
- intrahepatální cholestáza etiologie genetika klasifikace MeSH
- komplikace těhotenství diagnóza etiologie genetika MeSH
- lidé MeSH
- žloutenka chronická idiopatická diagnóza etiologie genetika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
