Malinka, František ... [et al.]: Brittle cornea syndrome: Disease-causing mutations in ZNF469 and two novel variants identified in a patient followed for 26 years. Biomedical papers, 2020, roč. 164, č. 2, s. 183-188.

www(ČVUT), cit. 4. 6. 2021

000      

-----nz--a22-----n--4500

001      

xx026012001

003      

CZ-PrNML

005      

20210607080454.0

008      

210604|n|acnnnaabn-----------|-a|a------

040    __

$a ABA008 $b cze $e rda

100    1_

$a Malinka, František $7 xx026012001

368    __

$d Ing. $s 2014

370    __

$c Česko

372    __

$a informatika $a bioinformatika $a kybernetika

374    __

$a informatici

375    __

$a muž

377    __

$a cze

670    __

$a Malinka, František ... [et al.]: Brittle cornea syndrome: Disease-causing mutations in ZNF469 and two novel variants identified in a patient followed for 26 years. Biomedical papers, 2020, roč. 164, č. 2, s. 183-188. $b autoritní forma

670    __

$a www(ČVUT), cit. 4. 6. 2021 $b profesní data

678    0_

$a Ing., informatik, bioinformatik, student doktorského studia (Ústav dědičných metabolických poruch, Klinika dětského a dorostového lékařství, 1. lékařská fakulta UK a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze; Katedra kybernetiky, ČVUT, Praha).

990    __

$a 20210521114458 $b ABA008

991    __

$a 20210607080458 $b ABA008

999    __

$a ok $b medvik21 $g 706594 $s 545752