Detail
Výzkumná zpráva
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Molekulárně genetická analýza genových a chromozomálních mutací z mikrokvant buněk pro časnou prenatální genetickou diagnostiku

řešitel grantu Milan Macek ; spolupracovníci R. Alánová, M. Brandejská, J. Diblík, N. Földešová, Z. Hájek, I. Horká, D. Chudoba, R. Kodet, A. Krebsová, M. Koudová, V. Krutílková, E. Kulovaný, M. Macek Jr. M. Matějčková, Z. Matějovský, D....

Publikováno
Praha : Iga MZ ČR, 2001
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
125 s. : il., tab., grafy ; 32 cm + 4 volné přílohy

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00113464

Grantová podpora
IZ4124 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

We will use methods of genescanning,comparative genomic hybrization(CGH),fluorescent in situ hybridization(FISH) for rapid detection of genomic and chromosomal mutations and/or sexing from minimal amounts of cells. These cells will be obtained by blastomere biopsy,uterine lavage,coelomocentesis,chorion or placental biopsy,amnicentesis,cordocentesis during the period from the Ist to the IIIrd trimester of gravidity. We will improve early prenatal prevention of most common inborn malformations and diseases since the preimplantation stage of embryonal development.

Bude využita a zavedena metoda genového skanování, komparativní genomová hybridizace (CGH) a fluorescenční hybridizace in situ (FISH) k rychlé a časné detekci genových a chromosomálních mutací a k určení pohlaví z mikrokvant buněk. Budou získány biopsiíblastomer, výplachem dutiny děložní, coelocentesou, biopsií choria či placenty, amniocentézou a kordocentézou od I. do III. trimestru.Zdokonalení časné prenatální prevence vrozených vad a chorob už od preimplantační fáze vývoje.

Názvy příloh: 1.: Československá pediatrie, 1997, roč. 52, 7. 2: Dopis o předání závěrečné zprávy 4124-3. 3.: Publikační příloha , část I. 4.: Publikační příloha, část 2

Doba řešení: 1997-2000

Bibliografie atd.

Skrytá bibl.

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 2060 [4]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
03004nam 2200577 a 4500
001      
MED00113464
003      
CZ-PrNML
005      
20141219152444.0
008      
010209s2001 xr cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$x Patologie. Klinická medicína $a 616 $2 konspekt $7 sk136316
080    __
$a 575.1 $2 h
080    __
$a 612.6 $2 h
080    __
$a 616-07 $2 h
086    __
$a IZ4124 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Macek, Milan, $d 1932- $4 aut $7 nlk20020122179
245    10
$a Molekulárně genetická analýza genových a chromozomálních mutací z mikrokvant buněk pro časnou prenatální genetickou diagnostiku / $c řešitel grantu Milan Macek ; spolupracovníci R. Alánová, M. Brandejská, J. Diblík, N. Földešová, Z. Hájek, I. Horká, D. Chudoba, R. Kodet, A. Krebsová, M. Koudová, V. Krutílková, E. Kulovaný, M. Macek Jr. M. Matějčková, Z. Matějovský, D. Novotná, P. Potužníková, C. Povýšil, K. Pýcha D. Smetanová, M. Tichý, Š. Vilímová, E. Uhrová ; nositel grantu Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta, Ústav biologie a lékařské genetiky, Praha, FN Motol, Laboratoř asistované reprodukce a reprodukční genetiky
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2001
300    __
$a 125 s. : $b il., tab., grafy ; $c 32 cm + $e 4 volné přílohy
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Názvy příloh: 1.: Československá pediatrie, 1997, roč. 52, 7. 2: Dopis o předání závěrečné zprávy 4124-3. 3.: Publikační příloha , část I. 4.: Publikační příloha, část 2
500    __
$a Doba řešení: 1997-2000
504    __
$a Skrytá bibl.
520    0_
$a Bude využita a zavedena metoda genového skanování, komparativní genomová hybridizace (CGH) a fluorescenční hybridizace in situ (FISH) k rychlé a časné detekci genových a chromosomálních mutací a k určení pohlaví z mikrokvant buněk. Budou získány biopsiíblastomer, výplachem dutiny děložní, coelocentesou, biopsií choria či placenty, amniocentézou a kordocentézou od I. do III. trimestru.Zdokonalení časné prenatální prevence vrozených vad a chorob už od preimplantační fáze vývoje.
520    9_
$a We will use methods of genescanning,comparative genomic hybrization(CGH),fluorescent in situ hybridization(FISH) for rapid detection of genomic and chromosomal mutations and/or sexing from minimal amounts of cells. These cells will be obtained by blastomere biopsy,uterine lavage,coelomocentesis,chorion or placental biopsy,amnicentesis,cordocentesis during the period from the Ist to the IIIrd trimester of gravidity. We will improve early prenatal prevention of most common inborn malformations and diseases since the preimplantation stage of embryonal development.
650    07
$a genetické poradenství $x využití $2 czmesh $7 D005817
650    07
$a genetické poradenství $x metody $2 czmesh $7 D005817
650    07
$a genetické techniky $x využití $2 czmesh $7 D005821
650    07
$a prenatální diagnóza $x využití $2 czmesh $7 D011296
650    07
$a prenatální diagnóza $x metody $2 czmesh $7 D011296
650    07
$a genetické testování $x využití $2 czmesh $7 D005820
650    07
$a genetické testování $x metody $2 czmesh $7 D005820
650    07
$a hybridizace in situ fluorescenční $x využití $2 czmesh $7 D017404
650    07
$a hybridizace in situ fluorescenční $x metody $2 czmesh $7 D017404
650    07
$a polymerázová řetězová reakce $x využití $2 czmesh $7 D016133
650    07
$a polymerázová řetězová reakce $x metody $2 czmesh $7 D016133
650    07
$a reprodukční lékařství $x metody $2 czmesh $7 D018456
650    07
$a chemie, klinická chemie $2 mednas $7 nlk20040147810
650    07
$a genetika, lékařská genetika $2 mednas $7 nlk20040147645
650    07
$a reprodukční lékařství $2 mednas $7 nlk20040147906
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Alánová, Renata $4 clb $7 xx0073418
700    1_
$a Brandejská, Milada $4 clb $7 xx0106878
700    1_
$a Diblík, Jan $4 clb $7 xx0066069
700    1_
$a Földešová, N. $4 clb $7 _AN073796
700    1_
$a Hájek, Zdeněk, $d 1943- $4 clb $7 skuk0000531
700    1_
$a Horká, Iveta $4 clb $7 xx0172049
700    1_
$a Chudoba, Daniel, $d 1954- $4 clb $7 xx0150515
700    1_
$a Kodet, Roman, $d 1953- $4 clb $7 nlk19990073380
700    1_
$a Krebsová, Alice, $d 1971- $4 clb $7 xx0060679
700    1_
$a Koudová, Monika $4 clb $7 xx0107902
700    1_
$a Krutílková, Věra $4 clb $7 xx0156528
700    1_
$a Kulovaný, Eduard, $d 1949- $4 clb $7 xx0150520
700    1_
$a Macek, Milan, $d 1961- $4 clb $7 mzk2006348713
700    1_
$a Matějčková, Milada $4 clb $7 xx0150513
700    1_
$a Matějovský, Zdeněk, $d 1963- $4 clb $7 skuk0003970
700    1_
$a Novotná, Drahuše $4 clb $7 mzk2006337207
700    1_
$a Potužníková, Pavlína $4 clb $7 xx0102544
700    1_
$a Povýšil, Ctibor, $d 1943- $4 clb $7 jn20001103579
700    1_
$a Pýcha, Karel $4 clb $7 xx0093340
700    1_
$a Smetanová, Dagmar, $d 1961- $4 clb $7 xx0106880
700    1_
$a Tichý, Michal, $d 1953- $4 clb $7 xx0037177
700    1_
$a Vilímová, Šárka $4 clb $7 xx0104735
700    1_
$a Uhrová, Eva $4 clb $7 xx0118262
710    2_
$a Fakultní nemocnice v Motole (Praha, Česko) $7 ko2002152562
710    2_
$a Univerzita Karlova. $b Lékařská fakulta, 2.. $b Ústav biologie a lékařské genetiky $7 ko2005291401
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u https://kramerius.medvik.cz $y Digitalizace plánována
910    __
$a ABA008 $b G 2060 $y f
990    __
$a 20040316 $b ABA008
991    __
$a 20140604081016 $b ABA008
BAS    __
$a NML $a 05 $a 01 $a 11
LZP    __
$b 6/18.1.2001