-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Molekulárně genetická analýza genových a chromozomálních mutací z mikrokvant buněk pro časnou prenatální genetickou diagnostiku
řešitel grantu Milan Macek ; spolupracovníci R. Alánová, M. Brandejská, J. Diblík, N. Földešová, Z. Hájek, I. Horká, D. Chudoba, R. Kodet, A. Krebsová, M. Koudová, V. Krutílková, E. Kulovaný, M. Macek Jr. M. Matějčková, Z. Matějovský, D....
- Publikováno
- Praha : Iga MZ ČR, 2001
- Edice
- Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- Stránkování
- 125 s. : il., tab., grafy ; 32 cm + 4 volné přílohy
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Grantová podpora
IZ4124
MZ0 - CZ
CEP - Centrální evidence projektů
Odkazy
Digitalizace plánována
- MeSH
- genetické poradenství využití metody MeSH
- genetické techniky využití MeSH
- genetické testování využití metody MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční využití metody MeSH
- polymerázová řetězová reakce využití metody MeSH
- prenatální diagnóza využití metody MeSH
- reprodukční lékařství metody MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- chemie, klinická chemie
- genetika, lékařská genetika
- reprodukční lékařství
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
We will use methods of genescanning,comparative genomic hybrization(CGH),fluorescent in situ hybridization(FISH) for rapid detection of genomic and chromosomal mutations and/or sexing from minimal amounts of cells. These cells will be obtained by blastomere biopsy,uterine lavage,coelomocentesis,chorion or placental biopsy,amnicentesis,cordocentesis during the period from the Ist to the IIIrd trimester of gravidity. We will improve early prenatal prevention of most common inborn malformations and diseases since the preimplantation stage of embryonal development.
Bude využita a zavedena metoda genového skanování, komparativní genomová hybridizace (CGH) a fluorescenční hybridizace in situ (FISH) k rychlé a časné detekci genových a chromosomálních mutací a k určení pohlaví z mikrokvant buněk. Budou získány biopsiíblastomer, výplachem dutiny děložní, coelocentesou, biopsií choria či placenty, amniocentézou a kordocentézou od I. do III. trimestru.Zdokonalení časné prenatální prevence vrozených vad a chorob už od preimplantační fáze vývoje.
Názvy příloh: 1.: Československá pediatrie, 1997, roč. 52, 7. 2: Dopis o předání závěrečné zprávy 4124-3. 3.: Publikační příloha , část I. 4.: Publikační příloha, část 2
Doba řešení: 1997-2000
Bibliografie atd.Skrytá bibl.
Vlastník | Detaily | Služby | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
NLK | NLK Signatura G 2060 [4] | ||||||
Nahrávání dat...
|
- 000
- 03004nam 2200577 a 4500
- 001
- MED00113464
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20141219152444.0
- 008
- 010209s2001 xr cze||
- 009
- ND
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr $c CZ
- 072 _7
- $x Patologie. Klinická medicína $a 616 $2 konspekt $7 sk136316
- 080 __
- $a 575.1 $2 h
- 080 __
- $a 612.6 $2 h
- 080 __
- $a 616-07 $2 h
- 086 __
- $a IZ4124 $p MZ0 $2 CZ
- 100 1_
- $a Macek, Milan, $d 1932- $4 aut $7 nlk20020122179
- 245 10
- $a Molekulárně genetická analýza genových a chromozomálních mutací z mikrokvant buněk pro časnou prenatální genetickou diagnostiku / $c řešitel grantu Milan Macek ; spolupracovníci R. Alánová, M. Brandejská, J. Diblík, N. Földešová, Z. Hájek, I. Horká, D. Chudoba, R. Kodet, A. Krebsová, M. Koudová, V. Krutílková, E. Kulovaný, M. Macek Jr. M. Matějčková, Z. Matějovský, D. Novotná, P. Potužníková, C. Povýšil, K. Pýcha D. Smetanová, M. Tichý, Š. Vilímová, E. Uhrová ; nositel grantu Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta, Ústav biologie a lékařské genetiky, Praha, FN Motol, Laboratoř asistované reprodukce a reprodukční genetiky
- 260 __
- $a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2001
- 300 __
- $a 125 s. : $b il., tab., grafy ; $c 32 cm + $e 4 volné přílohy
- 490 1_
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- 500 __
- $a Názvy příloh: 1.: Československá pediatrie, 1997, roč. 52, 7. 2: Dopis o předání závěrečné zprávy 4124-3. 3.: Publikační příloha , část I. 4.: Publikační příloha, část 2
- 500 __
- $a Doba řešení: 1997-2000
- 504 __
- $a Skrytá bibl.
- 520 0_
- $a Bude využita a zavedena metoda genového skanování, komparativní genomová hybridizace (CGH) a fluorescenční hybridizace in situ (FISH) k rychlé a časné detekci genových a chromosomálních mutací a k určení pohlaví z mikrokvant buněk. Budou získány biopsiíblastomer, výplachem dutiny děložní, coelocentesou, biopsií choria či placenty, amniocentézou a kordocentézou od I. do III. trimestru.Zdokonalení časné prenatální prevence vrozených vad a chorob už od preimplantační fáze vývoje.
- 520 9_
- $a We will use methods of genescanning,comparative genomic hybrization(CGH),fluorescent in situ hybridization(FISH) for rapid detection of genomic and chromosomal mutations and/or sexing from minimal amounts of cells. These cells will be obtained by blastomere biopsy,uterine lavage,coelomocentesis,chorion or placental biopsy,amnicentesis,cordocentesis during the period from the Ist to the IIIrd trimester of gravidity. We will improve early prenatal prevention of most common inborn malformations and diseases since the preimplantation stage of embryonal development.
- 650 07
- $a genetické poradenství $x využití $2 czmesh $7 D005817
- 650 07
- $a genetické poradenství $x metody $2 czmesh $7 D005817
- 650 07
- $a genetické techniky $x využití $2 czmesh $7 D005821
- 650 07
- $a prenatální diagnóza $x využití $2 czmesh $7 D011296
- 650 07
- $a prenatální diagnóza $x metody $2 czmesh $7 D011296
- 650 07
- $a genetické testování $x využití $2 czmesh $7 D005820
- 650 07
- $a genetické testování $x metody $2 czmesh $7 D005820
- 650 07
- $a hybridizace in situ fluorescenční $x využití $2 czmesh $7 D017404
- 650 07
- $a hybridizace in situ fluorescenční $x metody $2 czmesh $7 D017404
- 650 07
- $a polymerázová řetězová reakce $x využití $2 czmesh $7 D016133
- 650 07
- $a polymerázová řetězová reakce $x metody $2 czmesh $7 D016133
- 650 07
- $a reprodukční lékařství $x metody $2 czmesh $7 D018456
- 650 07
- $a chemie, klinická chemie $2 mednas $7 nlk20040147810
- 650 07
- $a genetika, lékařská genetika $2 mednas $7 nlk20040147645
- 650 07
- $a reprodukční lékařství $2 mednas $7 nlk20040147906
- 655 _4
- $a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
- 700 1_
- $a Alánová, Renata $4 clb $7 xx0073418
- 700 1_
- $a Brandejská, Milada $4 clb $7 xx0106878
- 700 1_
- $a Diblík, Jan $4 clb $7 xx0066069
- 700 1_
- $a Földešová, N. $4 clb $7 _AN073796
- 700 1_
- $a Hájek, Zdeněk, $d 1943- $4 clb $7 skuk0000531
- 700 1_
- $a Horká, Iveta $4 clb $7 xx0172049
- 700 1_
- $a Chudoba, Daniel, $d 1954- $4 clb $7 xx0150515
- 700 1_
- $a Kodet, Roman, $d 1953- $4 clb $7 nlk19990073380
- 700 1_
- $a Krebsová, Alice, $d 1971- $4 clb $7 xx0060679
- 700 1_
- $a Koudová, Monika $4 clb $7 xx0107902
- 700 1_
- $a Krutílková, Věra $4 clb $7 xx0156528
- 700 1_
- $a Kulovaný, Eduard, $d 1949- $4 clb $7 xx0150520
- 700 1_
- $a Macek, Milan, $d 1961- $4 clb $7 mzk2006348713
- 700 1_
- $a Matějčková, Milada $4 clb $7 xx0150513
- 700 1_
- $a Matějovský, Zdeněk, $d 1963- $4 clb $7 skuk0003970
- 700 1_
- $a Novotná, Drahuše $4 clb $7 mzk2006337207
- 700 1_
- $a Potužníková, Pavlína $4 clb $7 xx0102544
- 700 1_
- $a Povýšil, Ctibor, $d 1943- $4 clb $7 jn20001103579
- 700 1_
- $a Pýcha, Karel $4 clb $7 xx0093340
- 700 1_
- $a Smetanová, Dagmar, $d 1961- $4 clb $7 xx0106880
- 700 1_
- $a Tichý, Michal, $d 1953- $4 clb $7 xx0037177
- 700 1_
- $a Vilímová, Šárka $4 clb $7 xx0104735
- 700 1_
- $a Uhrová, Eva $4 clb $7 xx0118262
- 710 2_
- $a Fakultní nemocnice v Motole (Praha, Česko) $7 ko2002152562
- 710 2_
- $a Univerzita Karlova. $b Lékařská fakulta, 2.. $b Ústav biologie a lékařské genetiky $7 ko2005291401
- 830 _0
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- 856 4_
- $u https://kramerius.medvik.cz $y Digitalizace plánována
- 910 __
- $a ABA008 $b G 2060 $y f
- 990 __
- $a 20040316 $b ABA008
- 991 __
- $a 20140604081016 $b ABA008
- BAS __
- $a NML $a 05 $a 01 $a 11
- LZP __
- $b 6/18.1.2001