• Something wrong with this record ?

Detekce mutací RET proto-onkogenu u rodin s medulárním karcinomem štítné žlázy, syndromem MEN2 - prediktivní molekulárně genetická diagnostika

řešitel grantu Běla Bendlová ; nositel grantu Endokrinologický ústav, Praha

Published
Praha : IGA MZ ČR, 2004
Series
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Pagination
125 l. : tab., grafy ; 32 cm

Language Czech Country Czech Republic

Persistent link   https://www.medvik.cz/link/MED00118313

Grant support
NC6650 MZ0 - CZ CEP Register

Digital library NLK
In-house IP
Full text - Book

Links

Digitální knihovna

MTC je u familiární varianty (FMTC, MEN2A, MEN2B) nádorem s autozomálně dominantním typem dědičnosti. Detekce mutací v RET proto-onkogenu přispěje významnou měrou k včasné predikci onemocnění u osob ještě bez zjevných klinických příznaků.; The project objective is to reveal the RET proto-oncogene mutations that cause the hereditary forms of medullary thyroid cancer (FMTC, MEN 2A, MEN 2B) and thus to contribute to the early presymptomatic diagnosis in predictive persons.

Doba řešení 2001-2003

Bibliography, etc.

Obsahuje literaturu

Owner Details Services
NLK NLK Shelf no. G 2964 [1]
Volume Location Shelf no. Status Order
000      
02141nam 22005052a 4500
001      
MED00118313
003      
CZ-PrNML
005      
20141219153902.0
008      
050909s2004 xr cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$x Patologie. Klinická medicína $a 616 $2 konspekt $7 sk136316
080    __
$a 616-006 $2 h
080    __
$a 616.43/.45 $2 h
080    __
$a 612.43 $2 h
080    __
$a 576.32/.36 $2 h
080    __
$a 577 $2 h
086    __
$a NC6650 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Bendlová, Běla, $d 1962- $4 aut $7 jo20000074069
245    10
$a Detekce mutací RET proto-onkogenu u rodin s medulárním karcinomem štítné žlázy, syndromem MEN2 - prediktivní molekulárně genetická diagnostika / $c řešitel grantu Běla Bendlová ; nositel grantu Endokrinologický ústav, Praha
260    __
$a Praha : $b IGA MZ ČR, $c 2004
300    __
$a 125 l. : $b tab., grafy ; $c 32 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení 2001-2003
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a MTC je u familiární varianty (FMTC, MEN2A, MEN2B) nádorem s autozomálně dominantním typem dědičnosti. Detekce mutací v RET proto-onkogenu přispěje významnou měrou k včasné predikci onemocnění u osob ještě bez zjevných klinických příznaků.
520    9_
$a The project objective is to reveal the RET proto-oncogene mutations that cause the hereditary forms of medullary thyroid cancer (FMTC, MEN 2A, MEN 2B) and thus to contribute to the early presymptomatic diagnosis in predictive persons.
650    07
$a medulární karcinom $x genetika $2 czmesh $7 D018276
650    07
$a protoonkogeny $2 czmesh $7 D011519
650    07
$a mnohočetná endokrinní neoplazie typ 2A $2 czmesh $7 D018813
650    07
$a mnohočetná endokrinní neoplazie typ 2B $2 czmesh $7 D018814
650    07
$a diagnostické techniky molekulární $2 czmesh $7 D025202
650    07
$a nádory štítné žlázy $x prevence a kontrola $2 czmesh $7 D013964
650    07
$a onkologie $2 mednas $7 nlk20040148136
650    07
$a endokrinologie $2 mednas $7 nlk20040147246
650    07
$a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
710    2_
$a Endokrinologický ústav $7 nlk20020117249
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00118313 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 2964 $y f
990    __
$a 20050318 $b ABA008
991    __
$a 20130129143904 $b ABA008
BAS    __
$a NML $a 01 $a 05 $a 11
LZP    __
$b 56/18.3.2005