-
Something wrong with this record ?
Elektrofyziologické a genetické aspekty tinnitu
Jan Rottenberg, Michal Jurajda ; odborní spolupracovníci: Rom Kostřica, Miroslav Žellmann, Miroslav Novotný ; nositel grantu Fakultní nemocnice u sv. Anny, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, Brno
- Published
- Praha : Iga MZ ČR, 2006
- Series
- Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- Pagination
- Přeruš. str. : tab., grafy ; 30 cm
Language Czech Country Czech Republic
Grant support
NM7472
MZ0 - CZ
CEP Register
Digital library NLK
In-house IP
Full text - Book
- MeSH
- Electrophysiology methods MeSH
- Cochlear Diseases diagnosis genetics pathology MeSH
- Neuronal Plasticity genetics MeSH
- Polymerase Chain Reaction MeSH
- Polymorphism, Genetic MeSH
- Auditory Perceptual Disorders pathology MeSH
- Tinnitus diagnosis etiology genetics MeSH
- Conspectus
- Patologie. Klinická medicína
- NML Fields
- otorinolaryngologie
- neurologie
- genetika, lékařská genetika
- fyzika, biofyzika
- NML Publication type
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
The evidenceof persisting tinnitus is based on spontaneous neural activity of the audotory pathways at missing afferentation from the organ of Corti. It is probably influenced by the genetic background. The hypothesis of the genetic influence is based ondifferent function of the receptor system of auditory pathways. It may be associated with specific electrophysiologic changes in AEP registration. The electrophysiologic examination and analysis of genetic polymorphism of selected receptor will be performed in patients with cochlear hearing loss with persisting tinnitus and without tinnitus. Statistically significant changes can support some models of tinnitus generation and may have influence to its therapy.
Výskyt perzistujícího tinnitu u pacientů s kochleární poruchou sluchu je založen na spontánní aktivitě neuronů sluchové dráhy při chybějící aferentaci z Cortiho orgánu, která je pravděpodobně ovlivněna genetickým pozadím. Genetické ovlivnění výskytu tinnitu hypoteticky spočívá v rozdílné míře funkce některých receptorů jak v aferentním tak eferntním systému sluchové dráhy. To může být doprovázeno i specifickými elektrofyziologickými změnami v registraci AEP. U pacientů s manifestní kochleární percepčnísluchovou vadou s perzistujícím tinnitem (zkoumaný soubor) a bez tinnitu (kontrolní soubor) bude provedeno vyšetření AEP a nalýza genetických polymorfismů genů pro vybrané receptory prostřednictvím PCR. Výsledky mohou mít vliv na celkové nazírání na tento symptom, jehož původ dosud není objasněn a také nezanedbatelný vliv na jeho terapii.
Doba řešení: 2003-2005
Bibliography, etc.Obsahuje literaturu
Owner | Details | Services | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
NLK | NLK Shelf no. G 3473 [1] | ||||||
Loading data ...
|
- 000
- 00000nam 2200000 a 4500
- 001
- MED00153094
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20160927102141.0
- 008
- 061030s2006 xr e cze||
- 009
- ND
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr $c CZ
- 072 _7
- $x Patologie. Klinická medicína $a 616 $2 Konspekt $7 sk136316
- 080 __
- $a 616.2 $2 h
- 080 __
- $a 534.75 $2 h
- 080 __
- $a 612.8 $2 h
- 080 __
- $a 616.8 $2 h
- 080 __
- $a 575.1 $2 h
- 080 __
- $a 577 $2 h
- 080 __
- $a 576.32/.36 $2 h
- 086 __
- $a NM7472 $p MZ0 $2 CZ
- 100 1_
- $a Rottenberg, Jan, $4 aut $7 stk2007383288 $d 1970-
- 245 10
- $a Elektrofyziologické a genetické aspekty tinnitu / $c Jan Rottenberg, Michal Jurajda ; odborní spolupracovníci: Rom Kostřica, Miroslav Žellmann, Miroslav Novotný ; nositel grantu Fakultní nemocnice u sv. Anny, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, Brno
- 260 __
- $a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2006
- 300 __
- $a Přeruš. str. : $b tab., grafy ; $c 30 cm
- 490 1_
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- 500 __
- $a Doba řešení: 2003-2005
- 504 __
- $a Obsahuje literaturu
- 520 0_
- $a Výskyt perzistujícího tinnitu u pacientů s kochleární poruchou sluchu je založen na spontánní aktivitě neuronů sluchové dráhy při chybějící aferentaci z Cortiho orgánu, která je pravděpodobně ovlivněna genetickým pozadím. Genetické ovlivnění výskytu tinnitu hypoteticky spočívá v rozdílné míře funkce některých receptorů jak v aferentním tak eferntním systému sluchové dráhy. To může být doprovázeno i specifickými elektrofyziologickými změnami v registraci AEP. U pacientů s manifestní kochleární percepčnísluchovou vadou s perzistujícím tinnitem (zkoumaný soubor) a bez tinnitu (kontrolní soubor) bude provedeno vyšetření AEP a nalýza genetických polymorfismů genů pro vybrané receptory prostřednictvím PCR. Výsledky mohou mít vliv na celkové nazírání na tento symptom, jehož původ dosud není objasněn a také nezanedbatelný vliv na jeho terapii.
- 520 9_
- $a The evidenceof persisting tinnitus is based on spontaneous neural activity of the audotory pathways at missing afferentation from the organ of Corti. It is probably influenced by the genetic background. The hypothesis of the genetic influence is based ondifferent function of the receptor system of auditory pathways. It may be associated with specific electrophysiologic changes in AEP registration. The electrophysiologic examination and analysis of genetic polymorphism of selected receptor will be performed in patients with cochlear hearing loss with persisting tinnitus and without tinnitus. Statistically significant changes can support some models of tinnitus generation and may have influence to its therapy.
- 650 07
- $a tinnitus $x diagnóza $x etiologie $x genetika $2 czmesh $7 D014012
- 650 07
- $a neuroplasticita $x genetika $2 czmesh $7 D009473
- 650 07
- $a poruchy sluchové percepce $x patologie $2 czmesh $7 D001308
- 650 07
- $a nemoci kochley $x diagnóza $x genetika $x patologie $2 czmesh $7 D015834
- 650 07
- $a polymorfismus genetický $2 czmesh $7 D011110
- 650 07
- $a polymerázová řetězová reakce $2 czmesh $7 D016133
- 650 07
- $a elektrofyziologie $x metody $2 czmesh $7 D004594
- 650 07
- $a otorinolaryngologie $2 mednas $7 nlk20040148151
- 650 07
- $a neurologie $2 mednas $7 nlk20040148033
- 650 07
- $a genetika, lékařská genetika $2 mednas $7 nlk20040147645
- 650 07
- $a fyzika, biofyzika $2 mednas $7 nlk20040147078
- 655 _4
- $a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
- 700 1_
- $a Jurajda, Michal, $d 1971- $4 clb $7 xx0037784
- 700 1_
- $a Kostřica, Rom, $d 1949- $4 clb $7 jn20000710281
- 700 1_
- $a Žallmann, Miroslav, $4 clb $7 xx0074335 $d 1972-
- 700 1_
- $a Novotný, Miroslav, $d 1933 září 24.- $4 clb $7 ola2002158824
- 710 2_
- $a Fakultní nemocnice u svaté Anny (Brno, Česko) $7 ko20010092017
- 710 2_
- $a Masarykova univerzita. $b Lékařská fakulta $7 kn20010709277
- 830 _0
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- 856 4_
- $u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00153094 $y Digitální knihovna
- 910 __
- $a ABA008 $b G 3473 $y f
- 990 __
- $a 20061030081914 $b ABA008
- 991 __
- $a 20160927102518 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b medvik21 $g 134612 $s 153163
- BAS __
- $a 01 $a 05 $a 30
- LZP __
- $b Granty 17/2006 + 27.10.2006