Objective: To compare invasivity, safety and effectiveness of 2 different methods of uterine fibroids treatment, especially their impact on reproductive and perinatal outcomes. Design: prospective, randomized, controlled clinical trial. Methods: 70 pregnancy planning women under the age of 40 with significant intramural myoma (? 4cm) will be randomly devided into group E (they undergo selective uterine artery embolization) and group M (laparoscopic ro open myomectomy). Follow-up: Dynamics of pelvic ultrasound picture, ovarian endocrin functions and myoma-related symptoms will be ealuated regularly up to 6 months. 6-12 months posproceduraly women could start to conceive. Fertility outcomes will be followed for 2 years. Project importance: Finding out the optimal therapeutic algorhytm for pregnancy planning women with uterine fibroids. According to the scientific evidence this serious topic remains unsolved so far.

Cíl: porovnat invazivitu, bezpečnost a efektivitu dvou různých způsobů léčby děložních myomů, zejména pak jejich vliv na reprodukční a perinatální výsledky. Design: prospektivní, randomizovaná, kontrolovaná klinická studie. Metodika: 70 žen do 40 let věku, aktuálně plánujících graviditu, s nálezem intramurálního myomu (> 4cm) bude náhodně rozděleno na skupinu E (podstoupí selektivní embolizaci děložních tepen) a skupinu M (laparoskopickou či otevřenou myomektomii). Follow-up: Po dobu 6 měsíců bude pravidelně sledován vývoj UZ nálezu v malé pánvi, endokrinní funkce ovárií a specifických symptomů. Po 6-12 měsících od výkonu bude ženám doporučeno otěhotnět; celková doba sledování reprodukčích výsledků bude 2 roky. Význam projektu: Nalezení optimálního terapeutického postupu u žen s děložními myomy, které plánují těhotenství. Dle dosavadních vědeckých poznatků zůstává tato závažná problematika dosud nevyřešená.

Doba řešení: 2004-2006

Obsahuje bibliografii