Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Přínos cytogenetiky, molekulární cytogenetiky a arrayCGH techniky pro přesné určení genetických změn u vybraných dětských solidních nádorů

řešitel grantu Eva Stejskalová ; spoluřešitel grantu Marie Jarošová ; odborní spolupracovníci Josef Mališ, Karel Pýcha, Josef Mráček, Helena Urbánková ; nositel grantu Fakultní nemocnice v Motole

Publikováno
Praha : Iga MZ ČR, 2009
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
Nestr. : il., tab. ; 30 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00168320

Grantová podpora
NR9050 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

Předmětem řešení navrhovaného projektu je studium genetických změn, s významem pro diagnózu i prognózu, především u vybraných dětských nádorů měkkých tkání a kostí. Pro určování chromosomálních a genových změn použijeme techniku klasické cytogenetiky a molekulárně cytogenetické techniky FISH a M-FISH a nejmodernější techniku arrayCGH v kombinaci, dle potřeby, s CGH. Výsledky budou korelovány s klinickými daty nemocných a s výsledky histopatologické diagnózy. Stanovení chromosomálních i genových změn přispěje ke zpřesnění diagnózy a k hlubšímu poznání podstaty nenáhodných změn v nádorových buňkách.; The object of the proposed project is the analysis of genetic changes, contributing to diagnosis and/or prognosis, especially in pediatric bone and soft tissue tumors. In order to analyse chromosomal and genetic changes, we will apply classical cytogenetics and molecular cytogenetics (FISH,M-FISH) and a most recent technology, arrayCGH, in combination, where necessary, with CGH. The results will be correlated with clinical data and histopathologic morphologic analysis. The aim is a better definition ofnon-random changes in cancer cells.

Doba řešení: 2006-2008

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 3978 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000nam 2200000 a 4500
001      
MED00168320
003      
CZ-PrNML
005      
20141219171249.0
008      
100224s2009 xr e cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $a 577 $2 Konspekt $7 sk135921
080    __
$a 576 $2 h
080    __
$a 611-018.1 $2 h
080    __
$a 576.32/.36 $2 h
080    __
$a 577 $2 h
080    __
$a 575.1 $2 h
080    __
$a 616-053.2 $2 h
086    __
$a NR9050 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Stejskalová, Eva $4 aut $7 xx0115680
245    10
$a Přínos cytogenetiky, molekulární cytogenetiky a arrayCGH techniky pro přesné určení genetických změn u vybraných dětských solidních nádorů / $c řešitel grantu Eva Stejskalová ; spoluřešitel grantu Marie Jarošová ; odborní spolupracovníci Josef Mališ, Karel Pýcha, Josef Mráček, Helena Urbánková ; nositel grantu Fakultní nemocnice v Motole
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2009
300    __
$a Nestr. : $b il., tab. ; $c 30 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2006-2008
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Předmětem řešení navrhovaného projektu je studium genetických změn, s významem pro diagnózu i prognózu, především u vybraných dětských nádorů měkkých tkání a kostí. Pro určování chromosomálních a genových změn použijeme techniku klasické cytogenetiky a molekulárně cytogenetické techniky FISH a M-FISH a nejmodernější techniku arrayCGH v kombinaci, dle potřeby, s CGH. Výsledky budou korelovány s klinickými daty nemocných a s výsledky histopatologické diagnózy. Stanovení chromosomálních i genových změn přispěje ke zpřesnění diagnózy a k hlubšímu poznání podstaty nenáhodných změn v nádorových buňkách.
520    9_
$a The object of the proposed project is the analysis of genetic changes, contributing to diagnosis and/or prognosis, especially in pediatric bone and soft tissue tumors. In order to analyse chromosomal and genetic changes, we will apply classical cytogenetics and molecular cytogenetics (FISH,M-FISH) and a most recent technology, arrayCGH, in combination, where necessary, with CGH. The results will be correlated with clinical data and histopathologic morphologic analysis. The aim is a better definition ofnon-random changes in cancer cells.
650    07
$a cytologie, klinická cytologie $2 mednas $7 nlk20040147209
650    07
$a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082
650    07
$a genetika, lékařská genetika $2 mednas $7 nlk20040147645
650    07
$a pediatrie $2 mednas $7 nlk20040148171
650    07
$a cytogenetika $2 czmesh $7 D003582
650    07
$a spektrální karyotypizace $x metody $2 czmesh $7 D032681
650    07
$a sekvenční analýza hybridizací s uspořádaným souborem oligonukleotidů $2 czmesh $7 D020411
650    07
$a diagnostické techniky molekulární $x metody $x využití $2 czmesh $7 D025202
650    07
$a nádory měkkých tkání $x diagnóza $2 czmesh $7 D012983
650    07
$a nádory kostí $x diagnóza $2 czmesh $7 D001859
650    07
$a dítě $2 czmesh $7 D002648
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Jarošová, Marie, $d 1950- $4 aut $7 xx0053403
700    1_
$a Mališ, Josef $4 clb $7 xx0061186
700    1_
$a Pýcha, Karel $4 clb $7 xx0093340
700    1_
$a Mráček, Josef $4 clb $7 xx0062323
700    1_
$a Urbánková, Helena $4 clb $7 xx0115681
710    2_
$a Fakultní nemocnice v Motole (Praha, Česko) $7 ko2002152562
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00168320 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 3978 $y f
990    __
$a 20100219152630 $b ABA008
991    __
$a 20140228130409 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 150932 $s 172304
BAS    __
$a 01 $a 05 $a 30
LZP    __
$b Granty 4/2010