Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Vrozené a získané dysfibrinogenemie a hypofibrinogenemie

řešitel grantu Roman Kotlín ; nositel grantu Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha

Publikováno
Praha : Iga MZ ČR, 2011
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
145 l. : il., tab. ; 30 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00176334

Grantová podpora
NS9636 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

The object of the project is fibrinogen, a key protein of blood coagulation. Mutations in fibrinogen are found in congenital dysfibrinogenemias. Methods of molecular genetics, proteomics and fibrinogen functional testing will be used.

Předmětem studia je fibrinogen, který hraje klíčovou úlohu v procesu hemostázy. U vrozených dysfibrinogenemií nalézáme mutace ve struktuře fibrinogenu. Bude použito metod molekulární genetiky, proteomiky a vyšetření funkčních vlastností fibrinogenu.

Doba řešení: 2008-2010

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 4107 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000nam 2200000 a 4500
001      
MED00176334
003      
CZ-PrNML
005      
20141219173341.0
008      
111011s2011 xr e cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $a 577 $2 Konspekt $7 sk135921
080    __
$a 576.32/.36 $2 h
080    __
$a 577 $2 h
086    __
$a NS9636 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Kotlín, Roman $4 aut $7 xx0107041
245    10
$a Vrozené a získané dysfibrinogenemie a hypofibrinogenemie / $c řešitel grantu Roman Kotlín ; nositel grantu Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2011
300    __
$a 145 l. : $b il., tab. ; $c 30 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2008-2010
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Předmětem studia je fibrinogen, který hraje klíčovou úlohu v procesu hemostázy. U vrozených dysfibrinogenemií nalézáme mutace ve struktuře fibrinogenu. Bude použito metod molekulární genetiky, proteomiky a vyšetření funkčních vlastností fibrinogenu.
520    9_
$a The object of the project is fibrinogen, a key protein of blood coagulation. Mutations in fibrinogen are found in congenital dysfibrinogenemias. Methods of molecular genetics, proteomics and fibrinogen functional testing will be used.
650    07
$a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082
650    07
$a fibrinogen $x genetika $x ultrastruktura $2 czmesh $7 D005340
650    07
$a fibrin $2 czmesh $7 D005337
650    07
$a fibrinolýza $2 czmesh $7 D005342
650    07
$a koagulační faktory $2 czmesh $7 D001779
650    07
$a mutace $2 czmesh $7 D009154
650    07
$a polymerázová řetězová reakce $2 czmesh $7 D016133
650    07
$a genetické techniky $2 czmesh $7 D005821
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
710    2_
$a Ústav hematologie a krevní transfuze $7 nlk20030127360
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00176334-a1caca7f-a3be-4e1f-b356-5c506aa080f7 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 4107 $y f
990    __
$a 20111004105637 $b ABA008
991    __
$a 20140321102737 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 881272 $s 180375
BAS    __
$a 01 $a 05 $a 11 $a 30
LZP    __
$b Granty 4/2011