Pharmacotherapy of inflammatory bowel disease is long-term, often lifelong, accompanied with side-effects, which are a consequence of high doses of administered drugs and their systemic absorption in small intestine. Development of drug microform, that would deliver its drug into the specific site of its local action, would contribute to the increased effectivity of the therapy, reduction of unwanted effects and improvement of patient compliance. Besides the drug transport into the diseased site, the drug microform based on chitosan is advantageous also because of the possibility to be binded to the intestinal mucine and thus prolong the drug action in the demanded place. Standard drug 5-aminosalicylic acid and rutin with antioxidative effects were chosen as the model drugs. Project is also concentrated on the development of a new dissolution method for drug release evaluation from chitosan micropellets.

Farmakoterapie nespecifických střevních zánětů je zdlouhavá, často celoživotní, doprovázená nežádoucími účinky, které jsou důsledkem vysokých dávek podávaných léčiv a jejich systémové absorpce v tenkém střevě. Vývoj lékové mikroformy, která by specifickydoručila léčivo do místa jeho lokálního působení, by přispěl k vyšší efektivitě terapie, snížení vedlejších účinků a zvýšení compliance pacientů. Výhodou lékové mikroformy založené na chitosanu je mimo transportu léčiva do nemocného místa (úloha obalu)také možnost vazby léčivých částic na střevní mucin a tím prodloužené působení léčivé látky v požadovaném místě. Jako léčivé látky se vybraly standardní kyselina 5-aminosalicylová a rutin s antioxidačními účinky. Součástí projektu je i vývoj nové disoluční metody pro hodnocení uvolňování léčiva z chitosanových mikropelet.

Doba řešení: 2009-2010

Obsahuje literaturu