Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Mikročásticová léková forma pro terapii nespecifických střevních zánětlivých onemocnění

Kateřina Dvořáčková ; nositel grantu Veterinární a farmaceutická univerzita Brno - Fakulta farmaceutická

Publikováno
Praha : Iga MZ ČR, 2011
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
108 l. : il., tab. ; 30 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00176400

Grantová podpora
NS10222 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

Pharmacotherapy of inflammatory bowel disease is long-term, often lifelong, accompanied with side-effects, which are a consequence of high doses of administered drugs and their systemic absorption in small intestine. Development of drug microform, that would deliver its drug into the specific site of its local action, would contribute to the increased effectivity of the therapy, reduction of unwanted effects and improvement of patient compliance. Besides the drug transport into the diseased site, the drug microform based on chitosan is advantageous also because of the possibility to be binded to the intestinal mucine and thus prolong the drug action in the demanded place. Standard drug 5-aminosalicylic acid and rutin with antioxidative effects were chosen as the model drugs. Project is also concentrated on the development of a new dissolution method for drug release evaluation from chitosan micropellets.

Farmakoterapie nespecifických střevních zánětů je zdlouhavá, často celoživotní, doprovázená nežádoucími účinky, které jsou důsledkem vysokých dávek podávaných léčiv a jejich systémové absorpce v tenkém střevě. Vývoj lékové mikroformy, která by specifickydoručila léčivo do místa jeho lokálního působení, by přispěl k vyšší efektivitě terapie, snížení vedlejších účinků a zvýšení compliance pacientů. Výhodou lékové mikroformy založené na chitosanu je mimo transportu léčiva do nemocného místa (úloha obalu)také možnost vazby léčivých částic na střevní mucin a tím prodloužené působení léčivé látky v požadovaném místě. Jako léčivé látky se vybraly standardní kyselina 5-aminosalicylová a rutin s antioxidačními účinky. Součástí projektu je i vývoj nové disoluční metody pro hodnocení uvolňování léčiva z chitosanových mikropelet.

Doba řešení: 2009-2010

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 4124 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000nam 2200000 a 4500
001      
MED00176400
003      
CZ-PrNML
005      
20141219173352.0
008      
111013s2011 xr e cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$x Farmacie. Farmakologie $a 615 $2 Konspekt $7 sk136315
080    __
$a 616.32/.39 $2 h
080    __
$a 612.3 $2 h
080    __
$a 615.2 $2 h
080    __
$a 615 $2 h
086    __
$a NS10222 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Dvořáčková, Kateřina, $d 1973- $4 aut $7 xx0138801
245    10
$a Mikročásticová léková forma pro terapii nespecifických střevních zánětlivých onemocnění / $c Kateřina Dvořáčková ; nositel grantu Veterinární a farmaceutická univerzita Brno - Fakulta farmaceutická
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2011
300    __
$a 108 l. : $b il., tab. ; $c 30 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2009-2010
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Farmakoterapie nespecifických střevních zánětů je zdlouhavá, často celoživotní, doprovázená nežádoucími účinky, které jsou důsledkem vysokých dávek podávaných léčiv a jejich systémové absorpce v tenkém střevě. Vývoj lékové mikroformy, která by specifickydoručila léčivo do místa jeho lokálního působení, by přispěl k vyšší efektivitě terapie, snížení vedlejších účinků a zvýšení compliance pacientů. Výhodou lékové mikroformy založené na chitosanu je mimo transportu léčiva do nemocného místa (úloha obalu)také možnost vazby léčivých částic na střevní mucin a tím prodloužené působení léčivé látky v požadovaném místě. Jako léčivé látky se vybraly standardní kyselina 5-aminosalicylová a rutin s antioxidačními účinky. Součástí projektu je i vývoj nové disoluční metody pro hodnocení uvolňování léčiva z chitosanových mikropelet.
520    9_
$a Pharmacotherapy of inflammatory bowel disease is long-term, often lifelong, accompanied with side-effects, which are a consequence of high doses of administered drugs and their systemic absorption in small intestine. Development of drug microform, that would deliver its drug into the specific site of its local action, would contribute to the increased effectivity of the therapy, reduction of unwanted effects and improvement of patient compliance. Besides the drug transport into the diseased site, the drug microform based on chitosan is advantageous also because of the possibility to be binded to the intestinal mucine and thus prolong the drug action in the demanded place. Standard drug 5-aminosalicylic acid and rutin with antioxidative effects were chosen as the model drugs. Project is also concentrated on the development of a new dissolution method for drug release evaluation from chitosan micropellets.
650    07
$a gastroenterologie $2 mednas $7 nlk20040147644
650    07
$a farmakoterapie $2 mednas $7 nlk20040147632
650    07
$a farmacie a farmakologie $2 mednas $7 nlk20040147252
650    07
$a idiopatické střevní záněty $x farmakoterapie $2 czmesh $7 D015212
650    07
$a lékové transportní systémy $2 czmesh $7 D016503
650    07
$a kyselina salicylová $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $2 czmesh $7 D020156
650    07
$a rutin $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $2 czmesh $7 D012431
650    07
$a flavonoidy $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $2 czmesh $7 D005419
650    07
$a chitosan $2 czmesh $7 D048271
650    07
$a polymery $2 czmesh $7 D011108
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
710    2_
$a Veterinární a farmaceutická univerzita Brno. $b Farmaceutická fakulta $7 ko2001100257
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00176400 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 4124 $y f
990    __
$a 20111005135309 $b ABA008
991    __
$a 20140325104209 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 881473 $s 180441
BAS    __
$a 01 $a 05 $a 11 $a 30
LZP    __
$b Granty 5/2011