Osteolýza (OL) je považována za největší problém endoprotetiky kyčelního kloubu. Jde o multifaktoriální proces související s opotřebováním kloubních povrchů implantátu (nejčastěji polyetylénu, dále PE). V patogenezi OL sehrávají klíčovou úlohu makrofágy,osteoblasty, osteoklasty a plejáda cytokinů, z nichž nejdůležitější jsou TNF?, IL-1ß, IL-6. Závažná osteolýza se ale nerozvíjí u všech případů vystavených srovnatelnému počtu PE částic. Předpokládá se proto existence endogenních faktorů, které o dispozici k této komplikaci rozhodují. Jedním z nich je rozdílná aktivita cytokinů daná variabilitou genů, které je kódují (genový polymorfismus =GP). Cílem projektu je testování hypotézy, že existuje významná asociace mezi vybranými typy GP cytokinů a rozsahemOL. Zaměření projektu odpovídá trendům v ortopedii i imunologii.; Osteolysis(OL) is considered a major cause of hip arthroplasty failure. The exact underlying pathogenetic mechanisms are yet to be elucidated despite the relationships with wearing of PE prosthetic surfaces are generally accepted. PE wear particles activate an inflammatory cascade in which several cytokines play a pivotal role resulting in OL. However, severe OL does not develop in every case under similar conditions (i.e. number and size of PE particles). This suggests existence of important endogenousfactors influencing the OL onset/development. Concept of implication of cytokine gene polymorphisms seems to be one of the most attractive because of the key role of cytokines in regulation pathways. The aim of the project is to test hypothesis that there exists association between cytokine polymorphisms and extension of bone defects. Scope of the project is in line with the up to date trends in both orthopaedics and immunology.

Doba řešení: 2007-2009

Obsahuje literaturu