1) To find the role of polymorphisms within RET proto-oncogene as modifying factors in the pathogenesis of medullary thyroid carcinoma and papillary thyroid carcinoma. To compare the frequencies with healthy controls. 2) To detect main genetic causes ofpapillary thyroid carcinomas (BRAF gene mutation, RET/PTC rearrangements, RAS mutations), their clinical features, and prognostic characteristics. 3) To detect RAS mutations (HRAS, NRAS, KRAS) and PAX8/PPARgamma rearrangement and to compare their frequencies in follicular thyroid carcinoma, follicular adenomas and follicular variant of papillary thyroid carcinoma. 4) Molecular genetic analysis of thyroid cancer could help to find causes of carcinogenesis, but also to precise diagnosis, prognosis and prediction of the disease.

1) Studovat roli polymorfismů RET proto-onkogenu jakožto modifikujících faktorů v patogenezi medulárního a papilárního karcinomu štítné žlázy. Porovnat jejich frekvenci s kontrolní skupinou. 2) Detekovat hlavní genetické příčiny papilárního karcinomu štítné žlázy (mutace BRAF genu, RET/PTC přeskupení, mutace RAS genů) a studovat jejich vliv na klinické projevy a prognostické charakteristiky. 3) Stanovit mutace RAS (HRAS, NRAS, KRAS) genů a detekovat fúzní gen PAX8/PPARgama a porovnat jejich frekvence ufolikulárního karcinomu, folikulárního adenomu, případně folikulární varianty papilárního karcinomu štítné žlázy. 4) Molekulárně genetická analýza nádorů štítné žlázy přispěje nejen k ozřejmení příčin karcinogeneze, ale přispěje i k zpřesnění diagnostiky, prognózy onemocnění a k jeho predikci.

Doba řešení: 2007-2009

Obsahuje literaturu