Jde o rozšíření současných vědomostí o imunologické reaktivitě proti myším buňkám transformovaným fúzním genem bcr-abl. Hlavním cílem je konstrukce terapeutickýchvakcín z genově modifikovaných buněk. Z pokusů by měly vzejít poznatky, které vytvoří předpoklady pro vznik nové strategie pro léčbu chronické myeloidní leukemie (CML) Jako příprava pro její realizaci budou zavedeny postupy umožňující izolaci buněčných linií z kultur pupečníkových kmenových buněk a posléze od pacientů s CML. Ty budou sloužit jako substrát pro měření specifických imunitních reakcí a po genetické modifikaci resultující v produkci různých imunostimulačních a antiangiogenetických faktorů se v budoucnu stanou kandidáty na autologní terapeutické vakcíny.; The proposed study aims at broadening the present knowledge of the immune reactivity against bcr-abl- transformed cells in mice. New vaccines based on gene-modified cells will be constructed and tested in animals which had been inoculated with the tumourcells It is expected that stimuli for forming a new strategy for treatment of chronic myeloid leukemia (CML) will be the outcome of the experiments. As a preparatory step, attempts will be made to isolate bcr-abl expressing cell lines from cultures of human umbilical stem cells, and later on, from cultures of cells obtained from CML patients. These cell lines will serve for monitoring specific immune reactions of the patients and in the future may develop into candidates for autologous therapeutic vaccines.

Doba řešení: 2009-2011

Obsahuje literaturu