Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Denzita kostního minerálu, kostní remodelace a tělesné složení u pacientů s roztroušenou sklerózou dlouhodobě léčených glukokortikoidy : vztah k odlišným genotypům receptoru pro vitamin D

hlavní řešitel Vít Zikán ; odborní spolupracovníci řešitele Ivan Raška, Eva Havrdová, Michaela Týblová, Dana Michalská ; nositel grantu Všeobecná fakultní nemocnice v Praze

Publikováno
Praha : Iga MZ ČR, 2012
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
Přeruš. str. : il., tab. ; 30 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00179568

Grantová podpora
NS10564 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

As not all patients with receiving glucocorticoids (GC) have low bone mineral density (BMD), it is possible that there may be genetics factors placing some individuals at increased risk for bone loss. The main goals of the project are: 1) to examine in the cohort of multiple sclerosis (MS) patients long-term treated with low-dose GS whether there is a relationship between vitamin D receptor gene polymorphisms VDR 3´ (BsmI) or VDR 5´(FokI) and variation in BMD, body composition and bone turnover; 2) to examine whether there is a association between these VDR gene polymorphisms and bone response to vitamin D3 plus calcium supplementation; 3) to identify other risk factors for osteoporosis ; and 4) to evaluate long term effects of preventive care in thisrisk population. We suggest that VDR genotype variants in combination with clinical risk factors can identify those patients at greater risk of bone loss. Early prevention of osteoporosis can reduce the frequency of fractures in a later age.

Vnímavost jednotlivců k účinkům glukokortikoidů (GK) se může značně lišit a předpokládá se proto existence genetických vlivů, které určují individuální citlivost pacientů k léčbě GK. Hlavní cíle projektu jsou: 1) zjistit mají-li polymorfismy genu receptoru pro vitamin D VDR 3´ (BsmI) a VDR 5´( Fok I) vztah k BMD, tělesnému složení a kostní remodelaci u pacientů s roztroušenou sklerózou (RS), kteří jsou dlouhodobě léčeni GK; 2) posoudit vliv vybraných polymorfismů VDR na změny BMD a biochemických markerůkostní remodelace při dlouhodobé suplementaci vitaminem D3 a vápníkem; 3) posoudit výskyt dalších rizikových faktorů osteoporózy v populaci premenopauzálních žen a mužů (? 55 let) s RS, kteří dlouhodobě užívají GK a 4) zhodnotit dlouhodobou účinnost preventivních opatření v této rizikové populaci. Identifikace genetických faktorů, které zvyšují náchylnost k osteoporóze umožní včas zahájit prevenci osteoporózy a zlomenin u rizikových pacientů a sníží se tak výskyt zlomenin v pozdějším věku.

Doba řešení: 2009-2011

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 4521 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
Nahrávání dat ...
000      
00000nam 2200000 a 4500
001      
MED00179568
003      
CZ-PrNML
005      
20141219174254.0
008      
121029s2012 xr e cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$a 577 $x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $2 Konspekt $7 sk135921
080    __
$a 617.3 $2 h
080    __
$a 616-089.23 $2 h
080    __
$a 612.39 $2 h
080    __
$a 616-008 $2 h
080    __
$a 616.379-008.64 $2 h
080    __
$a 615 $2 h
080    __
$a 576.32/.36 $2 h
080    __
$a 577 $2 h
086    __
$a NS10564 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Zikán, Vít $4 aut $7 xx0074463
245    10
$a Denzita kostního minerálu, kostní remodelace a tělesné složení u pacientů s roztroušenou sklerózou dlouhodobě léčených glukokortikoidy : $b vztah k odlišným genotypům receptoru pro vitamin D / $c hlavní řešitel Vít Zikán ; odborní spolupracovníci řešitele Ivan Raška, Eva Havrdová, Michaela Týblová, Dana Michalská ; nositel grantu Všeobecná fakultní nemocnice v Praze
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2012
300    __
$a Přeruš. str. : $b il., tab. ; $c 30 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2009-2011
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Vnímavost jednotlivců k účinkům glukokortikoidů (GK) se může značně lišit a předpokládá se proto existence genetických vlivů, které určují individuální citlivost pacientů k léčbě GK. Hlavní cíle projektu jsou: 1) zjistit mají-li polymorfismy genu receptoru pro vitamin D VDR 3´ (BsmI) a VDR 5´( Fok I) vztah k BMD, tělesnému složení a kostní remodelaci u pacientů s roztroušenou sklerózou (RS), kteří jsou dlouhodobě léčeni GK; 2) posoudit vliv vybraných polymorfismů VDR na změny BMD a biochemických markerůkostní remodelace při dlouhodobé suplementaci vitaminem D3 a vápníkem; 3) posoudit výskyt dalších rizikových faktorů osteoporózy v populaci premenopauzálních žen a mužů (? 55 let) s RS, kteří dlouhodobě užívají GK a 4) zhodnotit dlouhodobou účinnost preventivních opatření v této rizikové populaci. Identifikace genetických faktorů, které zvyšují náchylnost k osteoporóze umožní včas zahájit prevenci osteoporózy a zlomenin u rizikových pacientů a sníží se tak výskyt zlomenin v pozdějším věku.
520    9_
$a As not all patients with receiving glucocorticoids (GC) have low bone mineral density (BMD), it is possible that there may be genetics factors placing some individuals at increased risk for bone loss. The main goals of the project are: 1) to examine in the cohort of multiple sclerosis (MS) patients long-term treated with low-dose GS whether there is a relationship between vitamin D receptor gene polymorphisms VDR 3´ (BsmI) or VDR 5´(FokI) and variation in BMD, body composition and bone turnover; 2) to examine whether there is a association between these VDR gene polymorphisms and bone response to vitamin D3 plus calcium supplementation; 3) to identify other risk factors for osteoporosis ; and 4) to evaluate long term effects of preventive care in thisrisk population. We suggest that VDR genotype variants in combination with clinical risk factors can identify those patients at greater risk of bone loss. Early prevention of osteoporosis can reduce the frequency of fractures in a later age.
650    07
$a ortopedie $2 mednas $7 nlk20040148148
650    07
$a vnitřní lékařství $2 mednas $7 nlk20040147916
650    07
$a farmacie a farmakologie $2 mednas $7 nlk20040147252
650    07
$a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082
650    07
$a osteoporóza $2 czmesh $7 D010024
650    07
$a glukokortikoidy $2 czmesh $7 D005938
650    07
$a roztroušená skleróza $2 czmesh $7 D009103
650    07
$a nedostatek vitaminu D $2 czmesh $7 D014808
650    07
$a polymorfismus genetický $2 czmesh $7 D011110
650    07
$a kostní denzita $x genetika $2 czmesh $7 D015519
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Raška, Ivan $4 clb $7 xx0161018
700    1_
$a Kubala Havrdová, Eva, $d 1955- $4 clb $7 nlk19990073204
700    1_
$a Týblová, Michaela $4 clb $7 xx0121850
700    1_
$a Michalská, Dana $4 clb $7 xx0161022
710    2_
$a Všeobecná fakultní nemocnice (Praha, Česko) $7 nlk20020120962
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00179568-815ede31-9eef-4c99-942b-39c4de42a05f $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 4521 $y f
990    __
$a 20120926105518 $b ABA008
991    __
$a 20141023111852 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 953108 $s 183613
BAS    __
$a 01 $a 05 $a 11 $a 30
LZP    __
$b Granty 15/2012