At least two independent lines of hESC will be tested as early (<40 passages), medium and late (200-300 passages) passage. Activities of major processes, such as telomer maintennance, DNA repair including non homologous end joining (NHEJ) and BER, involved in genome integrity maintenance will be assayed and related to passage. Real influence of APE/Ref1 expression downregulation will be verified using siRNA. Statins are compounds with positive effect on angiogenesis via pathways including APE/Ref1. Effect of statins on APE/Ref1 in hES will be assessed. The major aim of the project is to identify the processes, which promote accumulation of chromosomal aberations long term cultured hESC and identify compound with potential to slow or stop this process.

Projekt předpokládá kultivaci nejméně dvou nezávislých linií hESC ve formě časné (do pasáže cca 40), střední a pozdní pasáže (200-300 pasáží). U těchto buněk budou stanoveny aktivity hlavních procesů ovlivňujících výskyt chromozomálních aberací, jako jeudržba telomer a opravné machanizmy DNA, čítající opravu dvouřetězvových zlomů (především NHEJ) a poškozených bází (především BER). Skutečný vliv poklesu APE/Ref1 bude ověřen použitím siRNA. Bude otestován vliv statinů na aktivitu APE/Ref1, potažmo pak BER, coby látek, které mají aktivační vliv na biochemické cesty zapojené v angiogenezi a čítající APE/Ref1 endonukleázu. Cílem projektu je identifikovat procesy, které způsobují zvýšený výskyt chromozomálních aberací u hESC dlouhodobě kultivovaných in vitro, případně identifikovat látky, které by tento proces mohly zpomali, či zastavit.

Doba řešení: 2009-2011

obsahuje literaturu

000      

00000nam 2200000 a 4500

001      

MED00179595

003      

CZ-PrNML

005      

20141219174302.0

008      

121101s2012 xr e cze||

009      

ND

040    __

$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2

041    0_

$a cze

044    __

$a xr $c CZ

072    _7

$a 577 $x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $2 Konspekt $7 sk135921

080    __

$a 576.32/.36 $2 h

080    __

$a 577 $2 h

086    __

$a NS10237 $p MZ0 $2 CZ

100    1_

$a Rotrekl, Vladimír $4 aut $7 jk01102795

245    10

$a Identifikace mechanizmů vzniku chromozomálních aberací při dlouhodobé kultivaci lidských embryonálních buněk in vitro / $c řešitel projektu Vladimír Rotrekl, Petr Dvořák, Jan Vrbský ; nositel grantu Masarykova univerzita / Lékařská fakulta

260    __

$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2012

300    __

$a Přeruš. str. : $b il., tab. ; $c 31 cm

490    1_

$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR

500    __

$a Doba řešení: 2009-2011

504    __

$a obsahuje literaturu

520    0_

$a Projekt předpokládá kultivaci nejméně dvou nezávislých linií hESC ve formě časné (do pasáže cca 40), střední a pozdní pasáže (200-300 pasáží). U těchto buněk budou stanoveny aktivity hlavních procesů ovlivňujících výskyt chromozomálních aberací, jako jeudržba telomer a opravné machanizmy DNA, čítající opravu dvouřetězvových zlomů (především NHEJ) a poškozených bází (především BER). Skutečný vliv poklesu APE/Ref1 bude ověřen použitím siRNA. Bude otestován vliv statinů na aktivitu APE/Ref1, potažmo pak BER, coby látek, které mají aktivační vliv na biochemické cesty zapojené v angiogenezi a čítající APE/Ref1 endonukleázu. Cílem projektu je identifikovat procesy, které způsobují zvýšený výskyt chromozomálních aberací u hESC dlouhodobě kultivovaných in vitro, případně identifikovat látky, které by tento proces mohly zpomali, či zastavit.

520    9_

$a At least two independent lines of hESC will be tested as early (<40 passages), medium and late (200-300 passages) passage. Activities of major processes, such as telomer maintennance, DNA repair including non homologous end joining (NHEJ) and BER, involved in genome integrity maintenance will be assayed and related to passage. Real influence of APE/Ref1 expression downregulation will be verified using siRNA. Statins are compounds with positive effect on angiogenesis via pathways including APE/Ref1. Effect of statins on APE/Ref1 in hES will be assessed. The major aim of the project is to identify the processes, which promote accumulation of chromosomal aberations long term cultured hESC and identify compound with potential to slow or stop this process.

650    07

$a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082

650    07

$a embryonální kmenové buňky $2 czmesh $7 D053595

650    07

$a chromozomální aberace $2 czmesh $7 D002869

650    07

$a poškození DNA $2 czmesh $7 D004249

650    07

$a DNA-lyasa (apurinová nebo apyrimidinová) $2 czmesh $7 D043603

650    07

$a statiny $2 czmesh $7 D019161

650    07

$a genom $2 czmesh $7 D016678

655    _4

$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176

700    1_

$a Dvořák, Petr, $d 1956- $4 aut $7 ola2002153627

700    1_

$a Vrbský, Jan $4 aut $7 xx0161151

710    2_

$a Masarykova univerzita. $b Lékařská fakulta $7 kn20010709277

830    _0

$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR

856    4_

$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00179595-59677ab9-d9b9-472e-afa9-3909e5b23a37 $y Digitální knihovna

910    __

$a ABA008 $b G 4547 $y f

990    __

$a 20121002100429 $b ABA008

991    __

$a 20141017121758 $b ABA008

999    __

$a ok $b medvik21 $g 953505 $s 183640

BAS    __

$a 01 $a 05 $a 11 $a 30

LZP    __

$b Granty 16/2012