-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Asociace polymorfismů genů krevních destiček spojených s aterotrombózou u pacientů s žilním tromboembolismem
hlavní řešitel Tomáš Kvasnička ; nositel Všeobecná fakultní nemocníce v Praze
- Publikováno
- 2015
- Edice
- Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- Stránkování
- 1 svazek : tabulky, ilustrace ; 30 cm
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Grantová podpora
NT11176
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha
- MeSH
- cyklooxygenasa 1 genetika MeSH
- destičkový růstový faktor genetika MeSH
- genetické asociační studie MeSH
- kardiovaskulární nemoci prevence a kontrola MeSH
- mutace MeSH
- polymerázová řetězová reakce MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- purinergní receptory P2Y12 analýza MeSH
- receptor PAR-1 analýza MeSH
- trombofilie prevence a kontrola MeSH
- žilní tromboembolie genetika MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- angiologie
- kardiologie
- genetika, lékařská genetika
- biologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
U pacientů s TEN (n 1500-1700) dispenzarizovaných v Trombotickém centru (TC) bude sledována asociace TEN s polymorfismy krevních destiček: GP IIIa ( rs5918), P2Y12 (rs2046934 a rs6785930), COX-1 (rs10306114), PAR-1 (rs168753), GP VI (rs1613662) a GP Ia (rs1126643). Dále bude u nemocných s TEN vyšetřen polymorfismus v oblasti 9. chromozomu 9p21 ( rs10757274), genotyp APOE a mutace Lp(a) (3798220), opět spojovaných s KVO a provedeno porovnání s již vyšetřeným kontrolním souborem zdravých osob. Genetická studie bude u nemocných s TEN dále vztažena k parametrům hemokoagulace, zánětu a obecným rizikovým faktorům KVO. Určení významných asociací pak může být využito k stratifikaci rizika KVO u pacientů s TEN. Studie bude doplněna o resekvenaci 9. chromozomu voblasti 21.3 s cílem nalézt další ještě nepublikované mutace. Předpokládaný okruh zájmu je oblast preventivní kardiologie, angiologie, molekulární biologie, hemokoagulace a patofyziologie.; Incidence of polymorphism of plates associated with atherosclerotic CVD: GPVI (13254T/C), P2Y12 (H1/H2 haplotype), P2Y12 (32C/T), PAR-1 (IVSn-14A/T), COX-1 (-842A/G), GPIa (807C/T), GPIIIa (PlA1/PlA2), chromosome 9p21 (rs2383206) and ApoE genotype and mutations of Lp (a) LPA rs3798220 with strong association to arterial CVD will be monitored in patients with VTE who are monitored in Thrombotic center (TC). Further more associative genetic study will be compared in patients with VTE with signs of inflammatory reaction, hemocoagulation basic signs of their risk of CVD. 6 high-risk patients (CVD/VTE) will be carried out sequencing of the suspected 9th chromosome. ?Case-control? (associative study) will be used to express relation between genotypes, levelsof metabolites and disease. Detection of statistic significant associative gene polymorphism could be in future used to individual stratification of the CVD risk in patients with VTE and their prevention.
Doba řešení: 2010-2014
Bibliografie atd.Obsahuje literaturu
| Vlastník | Detaily | Služby | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| NLK | NLK Signatura G 4709 [1] | ||||||
Nahrávání dat ...
|
|||||||
- 000
- 00000ntm 2200000 i 4500
- 001
- MED00187095
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20211021133048.0
- 007
- ta
- 008
- 151102s2015 xr d e 000 0|cze||
- 009
- ND
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 072 _7
- $a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk136316
- 086 __
- $a NT11176 $p MZ0
- 100 1_
- $a Kvasnička, Tomáš, $7 xx0061420 $4 aut
- 245 10
- $a Asociace polymorfismů genů krevních destiček spojených s aterotrombózou u pacientů s žilním tromboembolismem / $c hlavní řešitel Tomáš Kvasnička ; nositel Všeobecná fakultní nemocníce v Praze
- 264 _0
- $c 2015
- 300 __
- $a 1 svazek : $b tabulky, ilustrace ; $c 30 cm
- 336 __
- $a text $b txt $2 rdacontent
- 337 __
- $a bez média $b n $2 rdamedia
- 338 __
- $a svazek $b nc $2 rdacarrier
- 490 1_
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- 500 __
- $a Doba řešení: 2010-2014
- 504 __
- $a Obsahuje literaturu
- 520 0_
- $a U pacientů s TEN (n 1500-1700) dispenzarizovaných v Trombotickém centru (TC) bude sledována asociace TEN s polymorfismy krevních destiček: GP IIIa ( rs5918), P2Y12 (rs2046934 a rs6785930), COX-1 (rs10306114), PAR-1 (rs168753), GP VI (rs1613662) a GP Ia (rs1126643). Dále bude u nemocných s TEN vyšetřen polymorfismus v oblasti 9. chromozomu 9p21 ( rs10757274), genotyp APOE a mutace Lp(a) (3798220), opět spojovaných s KVO a provedeno porovnání s již vyšetřeným kontrolním souborem zdravých osob. Genetická studie bude u nemocných s TEN dále vztažena k parametrům hemokoagulace, zánětu a obecným rizikovým faktorům KVO. Určení významných asociací pak může být využito k stratifikaci rizika KVO u pacientů s TEN. Studie bude doplněna o resekvenaci 9. chromozomu voblasti 21.3 s cílem nalézt další ještě nepublikované mutace. Předpokládaný okruh zájmu je oblast preventivní kardiologie, angiologie, molekulární biologie, hemokoagulace a patofyziologie.
- 520 9_
- $a Incidence of polymorphism of plates associated with atherosclerotic CVD: GPVI (13254T/C), P2Y12 (H1/H2 haplotype), P2Y12 (32C/T), PAR-1 (IVSn-14A/T), COX-1 (-842A/G), GPIa (807C/T), GPIIIa (PlA1/PlA2), chromosome 9p21 (rs2383206) and ApoE genotype and mutations of Lp (a) LPA rs3798220 with strong association to arterial CVD will be monitored in patients with VTE who are monitored in Thrombotic center (TC). Further more associative genetic study will be compared in patients with VTE with signs of inflammatory reaction, hemocoagulation basic signs of their risk of CVD. 6 high-risk patients (CVD/VTE) will be carried out sequencing of the suspected 9th chromosome. ?Case-control? (associative study) will be used to express relation between genotypes, levelsof metabolites and disease. Detection of statistic significant associative gene polymorphism could be in future used to individual stratification of the CVD risk in patients with VTE and their prevention.
- 650 07
- $a angiologie $7 nlk20040148017 $2 mednas
- 650 07
- $a kardiologie $7 nlk20040147870 $2 mednas
- 650 07
- $a genetika, lékařská genetika $7 nlk20040147645 $2 mednas
- 650 07
- $a biologie $7 nlk20040147082 $2 mednas
- 650 07
- $a žilní tromboembolie $x genetika $7 D054556 $2 czmesh
- 650 07
- $a kardiovaskulární nemoci $x prevence a kontrola $7 D002318 $2 czmesh
- 650 07
- $a polymorfismus genetický $7 D011110 $2 czmesh
- 650 07
- $a purinergní receptory P2Y12 $x analýza $7 D058925 $2 czmesh
- 650 07
- $a receptor PAR-1 $x analýza $7 D044463 $2 czmesh
- 650 07
- $a cyklooxygenasa 1 $x genetika $7 D051545 $2 czmesh
- 650 07
- $a destičkový růstový faktor $x genetika $7 D010982 $2 czmesh
- 650 07
- $a mutace $7 D009154 $2 czmesh
- 650 07
- $a trombofilie $x prevence a kontrola $7 D019851 $2 czmesh
- 650 07
- $a polymerázová řetězová reakce $7 D016133 $2 czmesh
- 650 07
- $a genetické asociační studie $7 D056726 $2 czmesh
- 655 _4
- $a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
- 710 2_
- $a Všeobecná fakultní nemocnice (Praha, Česko) $7 nlk20020120962
- 810 1_
- $a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
- 856 41
- $u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00187095-85bc636f-5a5b-475a-afc6-47c3fd280c96 $y Digitální knihovna
- 910 __
- $a ABA008 $b G 4709 $y f
- 990 __
- $a 20151027102156 $b ABA008
- 991 __
- $a 20211021133053 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b medvik21 $g 1095410 $s 201143
- BAS __
- $a 30
- LZP __
- $b granty 2/2015
